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dine 6,67 "/o d'hydrogène et 80,0 "/(> de carbone. Il est 

 donc resté, dans les produits des différentes recristal- 

 lisations, une impureté qui abaisse les résultats 

 d'analyse. Je crois pouvoir affirmer que cette impu- 

 reté n'est autre chose que de la carbanilide (73,6 "^/o 

 de carbone, 5,66 7o d'hydrogène), dont j'ai remarqué 

 les aiguilles caractéristiques. Sa formation s'explique 

 avec la plus grande facilité par l'action de l'alcool sur 

 la carbodiphénylimide. 



Je n'ai pas eu à disposition, vu le mauvais rende- 

 ment de ses modes de préparation, des quantités 

 d'éthyltriphénylguanidine suffisantes pour l'obtenir à 

 l'état pur. Je remarquerai seulement que le produit 

 de décomposition de l'éthyltriphénylpseudodithiobiuret 

 par la chaleur se comporte absolument comme un 

 mélange de carbodiphénylimide et d'éthylaniline et 

 doit être considéré comme tel. L'éthyltriphénylgua- 

 nidine et la carbanilide formées sont les produits 

 d'actions secondaires de la carbodiphénylimide sur 

 l'éthylaniline et l'alcool. Cela nous montre que la 

 décomposition de notre pseudodithiobiuret par la. cha- 

 leur doit être exprimée par l'équation : 



r „ V ,. ) S = es, + NHCeH,.G,H, + CeH5N:C:NC„H- 



Cette décomposition remarquable est une nouvelle 

 preuve de sa constitution asymétrique. 



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