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4. Procédés colorimétriques. 



Je ne me suis occupé dans mes recherches que de 

 ces derniers, et c'est d'eux seuls que je dirai quel- 

 ques mots. 



Ils sont fondés sur le principe général que si deux 

 solutions de couleur, examinées dans des conditions 

 identiques d'épaisseur et d'éclairage, présentent la 

 même intensité de coloration, leur richesse en ma- 

 tière colorante est la même. Il y a deux façons 

 d'opérer. 



1. Procédés à étalon fixe. — On étend d'eau le 

 sang à examiner jusqu'à ce qu'on soit arrivé à une 

 couleur type, dont on a déterminé à l'avance la ri- 

 chesse en hémoglobine. Sur ce principe est basé 

 l'hémoglobinomètre Gowers-Sahh. Cet appareil se 

 compose de deux petites éprouvettes, dont l'une, 

 dans laquelle se fait le mélange, est graduée de à 

 140 degrés. On les fixe sur un pied commun pour 

 comparer leur contenu. L'une, l'éprouvette-étalon, 

 est remplie de glycérine au picro-carmin et fermée à 

 la lampe. Sa teinte représente celle d'une solution de 

 sang normal au 100"^^, L'autre éprouvette, la gra- 

 duée, reçoit 20 millimètres cubes du sang à exami- 

 ner, auquel on ajoute de l'eau distillée jusqu'à ce que 

 sa teinte soit la même que celle de Téprouvette- 

 étalon. On juge de la quantité d'hémoglobine d'après 

 la quantité d'eau qu'il a fallu ajouter ou, pour mieux 

 dire, on déduit la quantité d'hémoglobine de la quan- 

 tité d'eau ajoutée. 



2. Procédés à étalon variable. — On étend le sang 

 d'une quantité d'eau toujours la même et on cherche 

 la teinte identique dans une série d'étalons colorés, 



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