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POUR L'EAU. 95 
Mais il est évident que cette règle ne s'applique pas aux 
bases alcalino-terreuses, et probablement non plus aux 
acides inorganiques forts et aux bases alcalines fixes. 
Jusqu'ici il ne m'a cependant pas été possible de les 
étudier, faute d’une plante-indicateur convenable. Les 
| expériences de M. Raoult sur l’abaissement du point de 
congélation des acides et des bases libres conduisent au 
même résultat. (Comptes-rendus, T. 96, p. 1653). 
Il suit de notre troisième loi que dans les doubles 
décomposihions entre des sels neutres, des sels acides 
organiques et des acides organiques libres, la somme des 
affinités pour l’eau ne change pas. Mais cette règle ne 
s'applique plus, si des acides libres forts, ou des bases 
libres entrent en jeu (M. Raoult. Comptes-rendus T. 96, 
p. 560). 
Il nous reste à considérer la déviation observée dans 
les chlorides de calcium et de magnesium. Je soupçonne 
qu'elle est produite par la concentration encore trop 
grande de mes solutions (de 0,15 à 0,20 Aeq.) et qu’elle 
disparaîtrait, si on pouvait étudier ces sels dans des disso- 
lutions beaucoup plus diluées, car des solutions beaucoup 
plus fortes de ces sels (de 4,5 Aeq. par litre) m'ont donné 
des déviations encore bien plus grandes que celles que 
J'ai citées dans la table. 
Mes recherches s'étendent sur un nombre de combinai- 
sons bien moindre que celles de M. Raoult. Je ne m'étais 
proposé que d'étudier les substances qui jouent quel- 
que rôle dans les phénomènes de turgescence des cellules 
végétales. Néanmoins il est clair que mes résultats ne sont 
sur aucun point en contradiction avec ceux de mes pré 
décesseurs, mais qu’au contraire ils les confirment aussi 
bien dans les lois générales que dans les cas spéciaux. Pour 
appuyer ce dernier énoncé, je cite le fait constaté par 
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CRETE 
