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 l'eau ne peut pas être expulsée sans la destruction totale 

 du composé. 



Lorsqu'un sous-sel renferme plus d'eau qu'il ne cor- 

 respond aux rapports précédents , on trouve que cet ex- 

 cédant se comporte comme l'eau de cristallisation (aq.) 

 dans les sels acides. Ainsi , j'ai trouvé que le sous-sulfate 

 quadricuivrique (je l'ai obtenu cristallisé) renferme 



iSO' ,CuO\ 



\h^O,CuO , , 



< >-f" 4 aq. 



vH^OXuO; 



Or, les 4 aq. s'en vont entre 120 et 130<*, tandis que 

 les 3 H^O y restent même à 200®. Le sous-chromate qua- 

 dri cuivrique a la même conscription que le sous-sulfate; 

 c'est une circonstance assez remarquable puisque les sul- 

 fates neutres sont isomorphes avec les chromâtes neutres 

 correspondans. 



Mais je me réserve de développer davantage ces faits 

 quand j'aurai complété toutes les expériences qui s'y rat- 

 tachent. 



Je ne parlerai aujourd'hui que de l'alun de Rome dont 

 j'ai aussi établi la composition. 



D'après les indications de Leblanc et de Darcet , on 

 considère l'alun de Rome comme un alun plus alumine 

 que l'alun ordinaire, c'est-à-dire comme un sous-sulfate 

 de potasse et d'alumine. Leblanc avait remarqué en effet 

 qu'en faisant bouillir de l'alun et de l'alumine, on obtient 

 un magma soluble en partie dans l'eau froide et donnant 

 des cristaux cubiques par l'évaporation spontanée. Sieffet 

 avait déjà remarqué, en 1780, la production de l'alun 

 cubique par l'alun ordinaire et la chaux. Enfin, selon 



