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Die parthenogenetischen Eier zeigen bemerkenswerte Verschieden- 

 heiten bezüglich der Reifungsprozesse: es werden entweder zwei 

 (Honigbiene, Gallwespen, Ameisen) oder nur ein einziger Richtungs- 

 körper (Rotatorien, Cladoceren, Ostracoden, Aphiden) gebildet. 



In der Regel wechselt die parthenogenetische Vermehrung mit 

 der typisch amphigonen (regressiver Generationswechsel oder 

 Heterogonie der Cladoceren, Aphiden u. a.), es können aber auch 

 beide Formen der Fortpflanzung gleichzeitig auftreten, wobei sich die be- 

 fruchteten Eier zu weiblichen, die parthenogenetischen zu männlichen 

 Tieren entwickeln (Honigbiene). Bei einzelnen Formen (Cypris 

 reptans, einige Cladoceren der Alpenseen) scheint die amphigone 

 Vermehrung vollständig ausgeschaltet zu sein. 



Bei den Eiern verschiedener Tiere (Echinodermen, Anneliden, 

 Mollusken, Schmetterlingen, Fröschen, Fischen) kann durch An- 

 wendung chemisch-physikalischer, thermischer oder mechanischer Reize 

 eine künstliche parthenogenetische Entwickelung herbei- 

 geführt werden. Als Agentien dienen Seewasser, das durch Zusatz 

 von MgClg, KCl usw. hypertonisch gemacht wurde, Säuren (COo, 

 Fettsäuren), Alkalien, Zucker, Harnstoff, verschiedene Gifte und Nar- 

 kotika, Temperaturänderungen, mechanische Reizung durch Schütteln, 

 Bürsten oder Einstiche. Es werden entweder nur unregelmäßige An- 

 sätze zur Entwickelung gemacht oder es kann die Entwickelung bis 

 zur Bildung normaler Larven (Frösche) oder sogar bis zur Vollendung 

 der Metamorphose (Seeigel, Seesterne) gedeihen. Ein Gegenstück 

 bildet die Merogonie, d. h. die Entwickelung von kernlosen Ei- 

 fragmenten, welche auf künstlichem Wege, besonders durch Schütteln 

 und dadurch bewirkte Fragmentierung der unbefruchteten Eier zu- 

 stande kommen und nachher befruchtet werden. Auf diese Weise 

 können bei Seeigeln aus eikernlosen, befruchteten Eifragmenten sogar 

 Pluteuslaren gezogen werden. 



f) Chromosomenverhältnisse. 



Von der Vorstellung- aus, daß den Kernen der Geschlechtszellen 

 eine wichtige Rolle bei den Vererbungsvorgängen zukommt, gewinnt 

 das Verhalten der Chromosomen bei der Befruchtung und Reifung 

 ein besonderes Interesse. Nimmt man insbesondere an, daß die bei 

 einer Kernteilung auftretenden Kernschleifen oder Chromosomen mit 

 den am Schluß der vorhergehenden Teilung in die Bildung des Kerns 

 eingegangenen Chromosomen in stofflicher Kontinuität stehen, also 

 gewissermaßen die nämlichen Individuen darstellen (Individuali- 

 tätsthe orie), so erhebt sich die Frage nach den Zahlenverhält- 

 nissen und nach den Mitteln, durch welche die spezifische Chromo- 

 somenzahl von Generation zu Generation konstant erhalten wird. 



Nach einer ersten Regel bringen die beiden miteinander 

 kopulierenden Geschlechtskerne die gleiche Zahl von Chromosomen 

 zur Entwickelung (Fig. 30 u. 32 F). Durch Summierung dieser väter- 

 lichen und mütterlichen Chromosomen entsteht sodann die nor- 

 male, nicht-reduzierte, diploide oder somatische Zahl, 

 die sich in der Regel durch die ganze Embryonalentwickelung und 

 meist auch bei den späteren Teilungen forterhält und insbesondere 

 auch bei den Teilungen der Urgeschlechtszellen, sowie in den 

 Spermatogonien und Ovogonien zum Vorschein zu kommen pflegt. 



