116 Arnold Lang, 



Die eine Hälfte der mäuiüiclien Gameten erhält 11 Chromosomen 

 (inkl. das X-Chromosoma), die andere Hälfte aber nur 10 Chromosomen 

 (es fehlt ein X-Chromosoma). 



(Bei anderen Tieren, z. B. bei Seeigeln nach Baltzer 1909, zeigt 

 sich das umgekehrte Verhalten; das männliche Geschlecht ist hie 

 homogametisch, das weibliche dagegen digametisch.) 



Bei der Befruchtung wird das Geschlecht — daran ist ein Zweifel 

 kaum möglich — in folgender Weise bestimmt. Vereinigt sich mit einem 

 Ei (es hat die Chromosomenzahl 11 inkl. das X-Chromosoma) ein 

 Spermatozoon mit 11 Chromosomen inkl. ein X-Chromosoma, so ent- 

 steht eine Zygote mit der vollen weiblichen Chrom osomenzahl 22 

 (inkl. 2 X-Chromosomen). Aus einer solchen Zygote geht 

 ein Weibchen hervor. Vereinigt sich dagegen mit einem Ei ein 

 Spermatozoon mit der Chromosoneuzahl 10 (es fehlt das X-Chromo- 

 soma), so entsteht eine Zygote mit der männlichen Chromosoneuzahl 21 

 (es fehlt ein X-Chromosoma). Aus einer solchen Zygote ent- 

 steht e i n M ä n n c h e n. Es werden also ungefähr gleichviel Männchen 

 und Weibcheu gebildet, was ja dem gewöhnlichen, tatsächlichen Ver- 

 halten entspricht. 



Bei anderen Arten fehlt in den somatischen Zellen und den 

 Spermatogonien des Männchens das zweite X-Chromosoma nicht gänz- 

 lich, sondern es ist, allerdings in geringerer Größe, als sogenanntes 

 Y-Chromosoma, vorhanden. Man muß aber annehmen, daß dieses 

 Y-Chromosoma nichts mit der Bestimmung des Geschlechts zu 

 tun hat. 



Gewisse Fälle der geschlechtsbegrenzten Vererbung lassen sich 

 nur erklären, werden aber dann restlos erklärt, wenn man annimmt, 

 daß die Anlage der geschlechtsbegrenzten Merkmale (ihr Gen) in 

 einem X-Chromosoma enthalten oder an ein solches X-Chromosoma 

 gebunden ist. In den meisten Fällen ist sie an das unpaare X-Chromo- 

 soma des digametischen Männchens gebunden oder in diesem enthalten. 

 Man kann auch durch Vererbungsversuche nachweisen, daß die An- 

 lagen gewisser anderer Merkmale nicht in den Geschlechts- (den 

 X-)Chromosomen enthalten sind usw. 



So hat sich durch die Konkordanz der Forschungsresultate auf 

 zwei scheinbar weit auseinanderliegenden Forschungsgebieten, der 

 subtilen cytologischen Beobachtung einerseits und der experimentellen 

 Vererbungslehre anderseits eine verheißungsvolle Perspektive auf eine 

 zukünftige Lösung wichtigster biologischer Probleme eröffnet. Die 

 Vererbuugsexperimente zeigen jedenfalls, daß die Chromosomen in 

 gewissen Fällen qualitativ verschieden sind. In anderen Fällen mögen 

 sie ganz oder teilweise übereinstimmende Erblichkeitsfaktoren ent- 

 halten. 



f) Form des Kerns. Die gewöhnliche Form des Zellkerns ist 

 die kugiige oder ellipsoidische , und zwar die eines kugligen oder 

 ellipsoidischen Bläschens. Doch gibt es Ausnahmen von dieser Regel. 

 Bemerkenswert sind die verästelten Zellkerne, die namentlich 

 in Drüsenzellen von Arthropoden vorkommen (gewisse Drüsenzellen bei 

 der Krebsgattung Phronima (Fig. 63), Drüsenzellen von Speichel- 

 und Spinndrüsen, auch der MALPiGHischen Gefäße von Insekten). 

 Unregelmäßig konturierte oder gelappte Zellkerne kommen auch bei 

 gewissen Formen von Lymphkörperchen (Lymphocyten, Leukocyten) 

 ^or (Fig. 64). 



