Allgemeine Lehre vom zelligen Aufbau des Metazoenkörpers. 137 



deren Fortpflanzungszellen als Gameten konj ugations-, oder, 

 was dasselbe sagen will, befruchtungsbedürftig sind. Da der 

 Unterschied von Makrogameten und Mikrogameten schon bei den 

 Protozoen (siehe dieses Handbuch, 1. Bd., sowie 2. Bd., Haecker, 

 Zeugungslehre, S. 62) weitverbreitet zu konstatieren ist, so dürfen 

 wir auch schon der hypothetischen Blastaea eine solche Ausbildung- 

 gesonderter Gameten zuschreiben. 



Gewisse Keimzellen (Oogonien) werden durch starkes Wachstum 

 und Ablagerung von Reservenährstoffen (Nahrungsdotter) 

 in ihrem Protoplasma (infolge phagocytärer Ernährung auf Kosten 

 benachbarter abortiver Keimzellen) und unter Reduktionserscheinungen 

 an der chromatischen Substanz ihres Kernes zu Makrogameten, 

 oder, um die für die Metazoen übliche Bezeichnung zu gebrauchen, 

 zu befruchtuugsfähigen und befruchtungsbedürftigen Eiern, Andere 

 Keimzellen hingegen (Antheridien oder Spermatogonien) 

 liefern durch rasch fortgesetzte Teilungen und unter Reduktion der 

 Chromatinelemente auf die Hälfte eine größere Zahl kleiner, proto- 

 plasmaarmer, je ein langes, bewegliches Flagellum bildender Mikro- 

 gameten, Spermien oder Spermatozoen (Samenfäden). 



Die Diiferenzierung der Fortpflanzungs- oder Geschlechtszellen in 

 Eier und Spermatozoen ist selbst wieder lediglich aus dem Gesichts- 

 winkel der Arbeitsteilung zu betrachten. Die großen nahrungsdotter- 

 haltigen Eier übernehmen die x4ufgabe, zur Gründung eines neuen 

 Zellenstaates (eines Metazoenindividuums) das nötige Baumaterial 

 zu liefern und verzichten auf die Beweglichkeit. Die Sper- 

 matozoen (Spermien) hingegen verzichten auf die Beibringung 

 von Baumaterial , sie stellen sich durch Ausbildung eines kräftigen 

 F 1 a g e 1 1 u m s in den Dienst der Beweglichkeit, werden in ihren Be- 

 wegungen nicht durch einen schweren Plasmaleib gehemmt und können 

 wegen ihrer geringen Größe in großer Anzahl produziert werden, wo- 

 durch die Chancen vermehrt werden, daß wenigstens einzelne an den 

 Ort ihrer Bestimmung, zu den befruchtungsbedürftigen Eiern gelangen. 

 Die geringe Größe erleichtert außerdem das Eindringen der Spermato- 

 zoen in den Körper anderer Individuen und in die dort bereitliegenden 

 Eier zum Zwecke der Befruchtung. 



Dem inneren Wesen nach, d. h. was die Ausrüstung mit Anlagen 

 anbetrifft, blieben und bleiben die Eier und Spermatozoen äquivalent. 

 Auch wenn man bei zwei der Form nach difterenten Fortpflanzungs- 

 zellen die so verschieden ausgebildeten Cytoplasmaleiber vertauschen, 

 dem Eikern die dürftige Plasmahülle und das Flagellum des Samen- 

 fadens, dem Spermakern den üppigen Plasmaleib des Makrogameten 

 zuteilen würde, würde weder die Befruchtung verunmöglicht, noch die 

 Entwickelungsrichtung nach erfolgter Befruchtung geändert werden. 



In weiterer Schematisierung der bei koloniebildenden Einzelligen 

 (Volvoeiden) und bei Metazoen gewonnenen Erfahrungstatsachen dürfen 

 wir bei den verschiedenen Formen des Blastaeatypus bezüglich der 

 Erzeugung der Eier und Spermatozoen ein verschiedenes Verhalten 

 annehmen. Bei den einen bestand die Geschlechtsgeneration aus 

 hermaphroditischen Individuen, d. h. solchen, die in dem 

 zentralen Haufen von Geschlechtszellen (Keimdrüse, Gonade) 

 sowohl Eier als Spermien erzeugten (Zwitterdrüse). Bei den 

 anderen erstreckte sich die Arbeitsteilung, die zur Differenzierung 

 männlicher und weiblicher Geschlechtszellen führte, auch auf die sie 



