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qui varieront avec la température du laboratoire, la sur- 
face de la cornue, la vitesse de la distillation, etc. 
Ces expériences ne pouvaient donc indiquer qu’un al- 
lure générale du phénomène. Je me borne à montrer qu’il 
est impossible d’indiquer avec quelle approximation cette 
allure est indiquée. 
Si on prend au contraire les résultats de mes expérien- 
ces, on constate un fait assez curieux. La représentation 
graphique du titre des vapeurs en fonction du titre des 
liquides ne peut être faite par une courbe continue, si on 
considère les taux pour cent en poids et non les taux pour 
cent en volume, comme j'ai eu le tort de le faire dans une 
communication à l’Académie des Sciences. 
Vient-on à prendre pour abscisses les titres du liquide, 
pour ordonnées les titres de la vapeur, on obtient dans 
chacun des trois cas étudiés deux courbes bien distinctes, 
l’une relative aux mélanges où l’eau domine, l’autre aux 
mélanges où c’est l'alcool considéré : ces deux courbes 
tendent chacune vers une zône à tangente horizontale et 
sont raccordées par une ligne droite. 
En d’autres termes, dans un certain intervalle, les liqui- 
des paraissent se scinder en deux mélanges de composi- 
tion définie distillant chacun pour son compte sans influer 
sur l’autre. La composition définitive est dès lors repré- 
sentée par les ordonnées d’une ligne droite. 
Cette droite de raccordement est fort inclinée dans le 
cas de l’alcool méthylique et réunit les ordonnées corres- 
pondant sensiblement à C H° 0 + H°0 et 4C H*0, 3H 0. 
Elle est moins inclinée dans le cas de l'alcool éthylique, 
encore moins dans le cas de l'alcool propylique : il est 
probable qu’elle l’eût été moins pour l'alcool butylique 
normal, mais je n’ai pu faire l'expérience faute d’une quan- 
tité suffisante de corps absolument pur. Il n’y avait pas à 
songer à des expériences sur les alcools homologues plus 
