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Pseudothiocyanates (sénévols) de radicaux aromatiques ù $ 
diatomiques (‘) 
Par M. Le Dr O. BILLETER, Pror. 
Rathke a démontré que le chlorure de thiocarbonyle, 
CSCL, agit sur les monamines primaires en les trans- 
formant en pseudothiocyanates (sénévols, dithiocarbi- 
mides) correspondants. L'auteur a entrepris, avec son 
assistant, M. A. Steiner, d'appliquer cette réaction 
aux diamines aromatiques. 
Déjà en 1874, R. Lussy a publié un travail dans | 
lequel il décrit, sous le nom de crésylène-dithiocar- 
bimide, une substance qu’il avait obtenue par la 
décomposition soit de la crésylène-dithiocarbamide, 
soit de la crésylène-diphényl-dithiocarbamide avec de 
l'acide chlorhydrique et qu'il dit être une huile ayant 
l'odeur du phénylsénévol. 
Les auteurs ont mis en présence le chlorure de th1o- 
carbonyle et la méta-crésylène-diamine en solution 
dans le chloroforme. Ilse forme un précipité de chlor- 
hydrate de crésylène-diamine et la solution laisse, 
après évaporation, un résidu cristallin qui, purifié par 
(4) Voir, pour de plus amples détails, la thèse présentée par 
M. A. Steiner à l’Université de Zurich. (Neuchâtel, Attinger frères, 
1886.) 
