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| une nouvelle cristallisation dans l’éther de pétrole, pe 
_ se présente à l’état de longues aiguilles incolores, Se 
d’une odeur très faible, fusibles à 56° et qui possède ‘#4 
_ la composition et tous les caractères chimiques d’une 4 
_ crésylène-dithiocarbimide. Ce corps s’est formé en ï 
_ vertu de l’équation suivante: N 
JC (NH) +2 CSCL= C; H(NCS), ne 
+2 CH, (NH, Cl ee 
3 Le liquide huileux de Lussy avait été composé k 
essentiellement de phénylsénévol. # 
4 Au lieu de se servir de la base libre, il est beau- 8 
_ coup plus avantageux d'employer la solution aqueuse # 
et diluée de son chlorhydrate, et de la secouer avec la #0 
solution du chlorure de thiocarbonyle dans le chloro- 1 
4 forme. Le chlorhydrate est peu à peu décomposé par + 
__ l’eau; la base, mise en liberté, passe dans le chloro- à 
_ forme, où elle subit la réaction indiquée, le chlorhy- k 
| drate régénéré entrant de nouveau dans la solution à 
| aqueuse. À mesure que celle-ci s’acidifie, on la neu- K 
_tralise avec un alcali. ÿ 
Les méta- et para-diamines peuvent ainsi être trans- à 
formées quantitativement en pseudothiocyanates. Quant PE 
L aux orthodiamines, elles ne donnent qu'un rendement ‘€ k 
_ très faible, 10—920 0/,, vu que la plus grande partie & 
en est convertie en monothiourées : k 
à 
1 R" (NH), + CSCL,=9 CIH + R'(NH) CS. 
Les pseudothiocyanates qui ont été ainsi obtenus & 
sont tous solides, cristallisant à l’état d’aiguilles ou de ; 
prismes plus ou moins longs, blancs ou incolores. Ils } 
sont facilement solubles dans les dissolvants ordi- s 
naires, surtout les ortho-et les méta-dérivés. 
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