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 tenir blanc par les procédés ordinaires; aussi celui qui 

 est bien pur est-il très-cher , ce qui en empêche l'usage 

 général dans les laboratoires , où il est très-utile pour sé- 

 parer le fer d'avec le manganèse. Nous venons de décou- 

 vrir un moyen facile de préparer à bon marché cet acide 

 et de l'avoir plus pur que par tout autre moyen. Après 

 avoir recueilli l'acide succinique , produit brut de la 

 distillation , et l'avoir desséché aussi bien que possible 

 entre des doubles de papier Joseph, on le dissout jusqu'à 

 refus dans de l'acide nitrique concentré du commerce, 

 chauffé au bain d'eau jusqu'à 100^. Dès que cette disso- 

 lution est saturée, qu'il ne s'en dégage plus de vapeurs 

 nitrcuses, produit de l'oxidalion de l'huile empyreuma- 

 lique qui salissait l'acide brut, on Vote du feu. Par le 

 refroidissement toute la capsule se remplit de belles co- 

 lonnes cannelées, analogues aux cristaux du salpêtre, et 

 tout aussi longues qu'eux. On jette cet acide, qui est de 

 la plus grande pureté, sur un filtre dont on a préalable- 

 ment bouché le bec avec quelques fragmens de verre. On 

 brise les cristaux contre les parois de l'entonnoir avec 

 une baguette de verre et on le couvre avec une plaque 

 de la même substance pour empêcher qu'il n'y tombe de la 

 poussière. On laisse égoulter pendant quelques heures, 

 pour séparer autant que possible tout l'acide nitrique. En- 

 suite on jette ces cristaux dans un grand vase à précipités, 

 où on les agite fortement avec six ou dix fois leur volume 

 d'éther hydrique qu'on décante brusquement, afin qu'il 

 dissolve le moins possible d'acide succinique. On jette 

 ensuite l'acide succinique ainsi purifié sur un filtre de 

 papier, où on le laisse se dessécher à une douce chaleur. 

 Préparé de cette manière, l'acide succinique retient en- 



