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 qui se dépose au fond du vase à mesure qu'il se forme. 

 II n'y a plus ensuite qu'à dessécher ce sel sans le compri- 

 mer pour ne pas lui ôter cette légèreté caractéristique que 

 le commerce veut trouver en lui. 



Le valérianate quinique se prépare d'une manière ana- 

 logue; mais, par évaporation spontanée, il est très diffi- 

 cile de l'obtenir en cristaux aussi beaux que ceux que 

 M. Sacc fait voir à la société. 



Pour obtenir l'acide valérianique on sature le produit 

 de la distillation des racines de valériane par du carbo- 

 nate sodique et on évapore à sec celte solution. On trouve 

 dans le résidu du valérianate sodique qu'on introduit dans 

 une petite cornue où on le chauffe après l'avoir décom- 

 posé avec une quantité suffisante d'acide sulfurique, ou, 

 mieux, de bisulfate potassique. Ce qui distille est un mé- 

 lange d'acide valérianique et d'eau, duquel il est facile 

 d'extraire l'acide valérianique pur. 



A. GuYOT, secrétaire. 



Séance du S janvier 1846. 



Présidence de M. L. Coli.on. 



M. le président fait lecture d'un mémoire de M. Mar- 

 cou sur le Jura salinois, dont l'auteur fait hommage à la 

 Société (*). 



M. Ladame remarque que l'observation de M. Marcou, 

 qui constate, dans le Jura Salinois, un rapport direct entre 

 la puissance des terrains de sédiment et le développement 



(*) Ce mémoire devant paraître prochainement en entier dans le 5""*^ vo- 

 lume des Mihnoirefi de la Société , il devient superflu d'en donner ici Pana- 

 Ivse. 



