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silvestris, um das möglichst hohe Keimprozent zu erreichen; bei niederer Tempe- 
ratur geht die Keimung langsamer vor sich und keimen nicht alle keimfähigen 
Samen '), auf eine Erhöhung der Temperatur des Keimbettes von 20 auf 30° C 
reagierten nach Nobbe?) die Samen wenig. 
Die Keimung (Fig. 106) erfolgt 2—3 Wochen nach der Aussaat (30; vergl. 
auch Mathieu?) in ganz ähnlicher Weise, wie bei P, silvestris und Picea excelsa 
(vergl. Fig. 37, S. 109); nur reisst hier die ausgestülpte Nucellushaut öfters 
unterhalb der Kernwarze durch, sodass diese auf dem haubenförmig die Wurzel- 
spitze bedeckenden vorderen Teil sitzt (Fig. 106 B). Selten finden sich Samen 
mit zwei Keimlingen (Fig. 106 C). Die Zahl der Kotyledonen variiert von 2 bis 8 
und beträgt meist 4—6; die Angabe Willkomms, dass die wneinatu-Formen 
meist sieben, die pumilio-Formen meist 3—4 Kotyledonen besitzen, konnte P. E. 
Müller (a. a. OÖ. S. 268) bei umfassenden Zählungen nicht bestätigen. Die Ko- 
tyledonen sind ca. 20 mm lang und ganzrandig, die Primärblätter kürzer als die 
Fig. 109. Pinus montana. Querschnitt durch eine Primärnadel (die flache, innere oder 
obere Seite nach unten gekehrt). 120 :1. (Orig. R. Klingenfuss und Sch.) 
Ep. — Epidermis, Sp. -- Spaltöffnung, Ha. — Harzgang, Ass. — Assimilationsgewebe, Sch. — Bündelscheide, 
Tr. — Transfusionsgewebe, R. — Randstachelchen. 
Die Primärnadel nimmt in der Differenzierung ihrer Struktur eine Mittelstellung zwischen Kotyledon (Fig. 108) 
und Folgenadel (Fig. 113) ein: Die Epidermiszellen haben, wie beim Kotyledon, ein rundliches Lumen, die 
Spaltöffnungen sind, wie beim Folgeblatt, überall vorhanden ; das Assimilationsgewebe zeigt stärkere Wandfalten 
als der Kotyledon, schwächere als die Folgenadel; dagegen beginnen die Armpalissaden sich zu bilden, die im 
Kotyledon noch fehlen; von den Harzgängen sind erst die zwei „primären“ (76) kantenständigen vorhanden, 
die „accessorischen“ („sekundären“ und „tertiären“ v. Wettstein’s) des Folgeblattes fehlen noch; die Scheide 
der Harzgänge ist noch nicht sklerenchymatisch ausgebildet (vgl. auch 76): das Transfusionsgewebe ist, wie 
beim Folgeblatt, ringsum entwickelt; das Gefässbündel zeigt eine beginnende Trennung in zwei Hälften durch 
einen zwar noch einschichtigen, aber breiten Markstrahl; die Randstachelchen, die den Kotyledonen völlig fehlen, 
treten hier auf und bleiben beim Folgebiatt. 
Kotyledonen und am Rande feinborstig (Fig. 107). Über den anatomischen 
Bau der Kotyledonen und Primärblätter im Vergleich zu den Folgeblättern s. 
Fig. 108 und 109 und die Figurenerklärung. Die Primärblätter bedecken den ganzen 
ersten Jahrestrieb der Keimachse und ihrer Seitensprosse und gehen am zweiten 
Trieb von Haupt- und Seitenachsen *) allmählich in die schuppenförmigen Nieder- 
', Jaschnow nach Botan. Jahresber. Bd. 13. 1885. Abt. 1. S. 20. 
®2, Nach Botan. Jahresber. Bd. 18. 1890, Abt. 1. S. 18. 
®) Mathieu, A. Flore forestiere. Ed. IV. par G. Fliche. Paris et Nancy, 1897. p. 59. 
*, Durch diese Eigentümlichkeit, dass auch an den Seitenachsen des zweiten 
Jahrestriebes einfache Nadeln auftreten, unterscheiden sich P. montana (und nigra) von 
P. silvestris, cemhra und strobus, wo nur die Hauptachse einfache Nadeln trägt (222). 
