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gleiche Ansprüche an die Bodenunterlage stellen, lässt sich vorläufig nur auf 
Grund der Standortsangaben vermuten. Charakteristich ist z. B. für T. minima 
die Bevorzugung von Stromufern und ganz besonders der im Inundationsgebiet 
grösserer Ströme liegenden Schotterinseln. Es scheint dies eine Vorliebe genannter 
Spezies für kieselsäurereichen und zeitweilig wohl auch trockeneren Boden an- 
zudeuten. Auch die starke Reduktion der Blattflächen, sowie Einzelheiten des anato- 
mischen Baues lassen für 7. minima — und ebenso für ihre Nebenart T. yracilis — 
einen stärkeren Grad von Xerophilie vermuten, als ihn T. /atifolia und T, an- 
gustifolia besitzen. Diese Arten verlangen entschieden eine dauernd von Wasser 
überzogene Unterlage, scheinen aber doch in ihren Standortsansprüchen nicht 
völlig übereinzustimmen. So wird z. B. für die westpreussischen Moore, deren 
Flora neuerdings eingehend von Ahlfvengreen (1 S. 296) studiert wurde, an- 
gegeben, dass dort T. angustifolia immer nur in Rohrsümpfen an Seerändern, 
niemals in Torfgruben angetroffen wird, während T. latifolia ohne Unterschied 
sowohl im Röhricht als in Torfmooren vorkommt. Jedoch erwähnt J.B. Scholz 
in seiner Arbeit über die Pflanzengenossenschaften Westpreussens (55 S. 105) die 
beiden T’ypha-Arten als gemeinsame Bewohner des tiefen Wassers in Grünmooren. 
Ein den speziellen Lebensbedingungen von T. angustifolia in hervorragender 
Weise konformes Wohngebiet bilden nach S. Korshinsky (36) die Moräste des 
Wolgadeltas um Astrachan, in denen die Pflanze in ausschliesslicher Gesellschaft 
von Phragmites commaumis mächtige Bestände mit Riesenexemplaren bis zu 3'/3 m 
Höhe zu bilden pflegt. 
Nach einer von OÖ. Sendtner (6l S. 350) gemachten Beobachtung bevor- 
zugt T. angustifolia weiches, kalkarınes Wasser, während sich 7. latifolia in dieser 
Beziehung indifferent zeigen soll. 
Die Keimung') der Typha-Samen erfolgt unter natürlichen Verhältnissen 
während des März oder April innerhalb des Wassers. Dietz (13 S. 31—33) 
beobachtete eine deutliche Abhängigkeit der Keimungsdauer von der Temperatur, 
doch sah er nur 20—30°/o der Samen keimen. Nach Kronfeld (39 S. 134) 
beansprucht die Keimung bei einer Temperatur von 14—16° R bis zum Erscheinen 
des ersten Laubblatts die Zeit von 1—1'/s Monaten und tritt bei 1—2jährigen 
Samen fast ausnahmslos ein. Die Keimfähigkeit scheint bei älteren Samen leicht 
zu erlöschen. 
Die näheren Vorgänge bei der Keimung von T. /atifolia schildert Dietz 
folgendermassen. Nach Quellung der Samenschale und Streckung des Keimbiatts 
hebt die Radikula allmählich den hier ausgebildeten Samendeckel auf und zwar 
so, dass im Umkreis der Samenwand an den Punkten, wo die Wölbung beginnt, 
der innere Deckel (s. den Abschnitt: Frucht und Samen) platzt und der äussere 
Deckel in der Mitte aufgehoben wird, wodurch seine konkave Oberfläche ein 
gewölbtes Ansehen erhält. Endlich trennt sich der äussere Samendeckel an der 
Kreislinie, in der er mit der Samenschale zusammenhing, ab; gewöhnlich wird 
er nur zur Seite geschoben und bleibt an einem Punkte mit der Samenschale in 
Verbindung.?) 
In anderen Fällen keimt der Same innerhalb des ihn umschliessenden Peri- 
karps (s. Fig. 157), so dass man das Abheben des Samendeckels nicht wahrnimmt. 
Die Keimung erfolgt nach dem 6. Monokotylen-Typus von Klebs (101). 
') Der Keimungsvorgang von Typha wurde zuerst von L.C. Richard in Guille- 
mins Arch. de Botan. I (1833) S. 197 (zitiert nach Kronfeld) beschrieben. 
®) Vel. die Abbildung in Kerners Pflanzenleben (TI, S. 582). — Kronfeld 
(a.a.0. S. 133) beobachtete auch einen Ausnahmefall, bei dem der Samendeckel sich 
nicht öffnete und der kreisförmig gebogene Keimling seitlich durch die Samenschale 
brach. 
