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lichen, in den Achseln der unteren Hüllblätter stehenden Köpfchen bekanntlich 
ganz frei ausgegliedert oder nur mit ihren Stielen eine Strecke weit mit der 
Hauptachse verbunden; dagegen ist an den höher stehenden, männlichen Köpfen 
eine stärkere Verschmelzung des Köpfchenträgers (Receptaculum) und der Haupt- 
achse eingetreten, so dass das Receptaculum nur als „seitliche Rindenwucherung 
der Hauptachse“ erscheint. „Denken wir uns dieses Receptaculum weiter um 
die Hauptachse herumreichend, so dass nur dem Deckblatt gegenüber ein Längs- 
streifen derselben unbekleidet erscheint, so haben wir die Form der Typha- 
Inflorescenz“ (nach Kronfeld a. a. ©. S. 87). Einen weiteren Beweis für diese 
Anschauung findet Kronfeld in der Tatsache, dass an der Spindel der weib- 
lichen Inflorescenz eine von Blütenstielen völlig freie Längszeile (s. Fig. 198B) 
sich vorfindet, die noch am reifen Kolben als seichte, lineare Furche ') vom 
oberen zum unteren Ende herabläuft. Besteht die weibliche Inflorescenz, wie 
es bisweilen vorkommt, aus 2 Stockwerken, so sind entsprechend der zweizeiligen 
Stellung der Inflorescenz-Tragblätter auch die blütenfreien Furchen der überein- 
anderstehenden Internodien entgegengesetzt orientiert. Teratologische Fälle, in 
denen von der erwähnten blütenfreien Zone radiäre, die Kolbenspindel bis zum 
Zentrum durchsetzende Spaltungen ausgehen und eine longitudinale Zweiteilung 
— bezw. Dreiteilung — des Kolbens hervorrufeu, sind nach Kronfeld als eine 
weitere Stütze der „Sparganium-Theorie“* anzuführen. 
Im blühreifen Zustande errreichen die männlichen nnd weiblichen Inflores- 
cenzen bei T. lalifolia je eine Länge von 6—30 cm und sind annähernd gleich 
lang, bei T. Shuttleworthii ist dagegen der männliche Blütenstand meist um die 
Hälfte kürzer als der weibliche. Bei T. angustifolia bleibt in der Regel eine 
1—9 cm breite Zone zwischen den beiden Blütengemeinschaften blütenfrei, 
während diese bei den erstgenannten Arten dicht aneinander zu liegen pflegen. 
Auflösung des weiblichen Kolbenteils in 2 oder 3 getrennte Abschnitte kommt 
im Zusammenhange mit der Ausbildung mehrerer für die weibliche Inflorescenz 
bestimmter Internodien bisweilen vor. 
Blütenentwickelung, Bestäubung. Die männlichen Blüten treten 
unterhalb des jungen Inflorescenzscheitels in akropetaler Folge als flachgewölbte 
Höcker auf, die direkt zu 2, 3 oder mehr (5—7) Staubblättern auswachsen 
(s. Goebel 53, S. 405—406). Die zwischen den Blütenhöckern vorhandenen 
Lücken werden später durch kleinere Höcker ausgefüllt, die sich zu Triehomen 
ausgliedern. Diese werden morphologisch als den Haarbildungen im Umkreis 
der weiblichen Blüten homolog betrachtet und sind entweder fadenförmig oder 
an der Spitze geweihartig gegabelt. Sie überragen anfangs die dicht zusammen- 
gedrängten Staubblätter und ersetzen in diesem Stadium das hier nicht vor- 
handene Perianth. Bei T. minima und T. gracilis fehlen übrigens diese Haare 
vollständig. 
Die ausgebildete männliche Blüte (Fig. 199) trägt auf einem fadenförmigen 
Stiele*) in der Regel 3 Antheren; diese entwickeln in ihren 4 Ecken je ein Pollen- 
fach, das von einem 1—2schichtigen Endotheeium umgeben wird. Das Konnek- 
') Wegen der dichtgedrängten Stellung der weiblichen Blüten ist die blütenfreie 
Zone am frischen Kolben ohne Präparation nicht sichtbar (Vgl. Kronfeld 39 S. 119 
Anm.). Die Zone ist übrigens bereits von Schnizlein (54 S. 9) an einem abnormen 
Exemplar von T, angustifolia bemerkt und durch eine Zeichnung dargestellt worden, die 
wir in Fig. 198B wiedergegeben haben. 
?®) Kronfeld (89 S. 121) betrachtet diese „Pollenzweige“ als reduzierte Pandanus- 
Inflorescenzen. — Nach demselben Autor bildet der ganz auffallende Reichtum der 
Antheren an Raphiden ein Schutzmittel gegen Schneckenfrass, dem die zuckerreichen 
Pollenbeutel besonders ausgesetzt sein sollen. 
