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verjüngten Samendeckel zur Ausbildung, von denen der innere wesentlich nur 
aus zusamengefallenen Zellen besteht. Der äussere Deckel hängt an der Grenzlinie 
zur Aussenschicht der inneren Samenschale nur ziemlich locker mit dieser zusammen. 
Der Anlage nach stimmen die Samendeckel von T'ypha mit denen von Spar- 
ganium (s. d.) überein, wenn auch im histologischen Aufbau sich Unterschiede 
zeigen. Ihre ökologische Bedeutung als einer lokalen, den späteren Durchtritt 
des Keimlings durch dessen Harthülle erleichternden Einrichtung ist bei Typha 
weniger klar ersichtlich, als bei Sparganium, dessen Fruchtwand viel fester ge- 
baut erscheint, als die Samenschale von Typha. 
Das den Keimling umschliessende Endosperm des Samens besteht vorwiegend 
aus polyedrischen, fünf- oder sechseckigen Zellen, die mit Kristalloidgruppen von 
Aleuron und zahlreichen kleinen Stärkemehlkörnern erfüllt sind. Ausserdem treten, 
wie auch im Keimling selbst, in Alkohol lösliche Oltropfen als Reservematerial 
auf. Da ausserhalb des eigentlichen Endosperms eine Zellschicht des ursprüng- 
lichen Nuzellus erhalten bleibt, ist diese als Perisperm zu bezeichnen (Dietz); 
sie unterscheidet sich durch Dünnwandigkeit und prismatische Form ihrer Zellen 
von dem Endospermgewebe und führt ausschliesslich Aleuronkörnchen als Inhalt 
(Dietz). 
Der in axiler Stellung im Endosperm liegende Embryo (Fig. 207 B bei k) ist 
nur wenig kürzer als der Same. Am unteren Drittel seines Körpers macht sich die 
halbkreisförmige oder parabolische Keimblattspalte bemerkbar. Ein Längsschnitt 
durch letztere zeigt das ziemlich entwickelte erste Laubblatt und den hinter 
diesem gelegenen Stammscheitel. Keimkörper und Keimblatt bestehen aus dünn- 
wandigen, ungefähr sechseckigen, dicht aneinanderschliessenden Zellen und werden 
in axiler Richtung von einem engmaschigen Prokambiumstrang durchzogen, der 
sich an die unter dem Stammscheitel entstandenen Bündel anlegt. Dem Embryo 
und dem Perisperm fehlt der Amyluminhalt (Dietz). 
Da die Blühreife (von 7. latifolia) bereits im Juni eintritt und die reifen 
Fruchtstände erst im Herbst zu zerfallen und die Einzelfrüchte auszustreuen 
pflegen, ist eine entsprechend lange Periode für das Ausreifen der Früchte und 
Samen anzunehmen. 
Wie schon erwähnt, besteht für den jungen Fruchtstand die ökologische 
Bedeutung seiner dicht zusammengedrängten, zahlreichen Haarbildungen in dem 
Schutze, den sie den dazwischen eingeschlossenen Einzelfrüchtehen gewähren. 
Wie Kronfeld (37 S. 106—107) zeigte, besitzen die lufttrockenen Fruchtkolben 
von T. latifolia und angustifolia eine bedeutende wasseranziehende Kraft, so dass 
sie in einem Zeitraume von fünf Tagen das Dreifache ihres Eigengewichts an 
Wasser aufzunehmen vermögen, wenn sie während dieser Zeit untergetaucht ge- 
halten werden. Diese grosse Wassermenge, die die Fruchtkolben aufzuspeichern 
vermögen, kommt ihnen unter natürlichen Verhältnissen insofern zu gute, als 
durch das Vollsaugen ein Herabschwemmen der Früchtchen bei starkem Regen 
erschwert wird. Da die Früchte vermöge ihrer Haarkronen auf anemochore Ver- 
breitung angewiesen sind, können sie bei Regenwetter ihren Flugapparat nicht 
entfalten, sobald sie von der Spindel losgerissen sind (Kronfeld). Vor dieser 
Gefahr sind sie somit teils durch den dichten Zusammenschluss der Trichome, 
teils durch deren wasserabsorbierende Eigenschaften gesichert. Ausserdem ver- 
hindern die vom Wasser durchtränkten Haare auch bei nachfolgendem trockenen 
Wetter ein zu schnelles Verdunsten, so dass für den Reifeprozess der Frucht 
und des Samens ausreichende Feuchtigkeit im Fruchtstande zurückgehalten wird. 
Sobald die Vollreife eingetreten ist und trockenes Herbstwetter herrscht, ent- 
stehen durch den Wasserverlust im Fruchtkolben Spannungen, infolge deren 
sich die Früchtchen nebst ihren behaarten Stielen gruppenweise in Form lockerer 
Wollmassen von der Spindel loslösen. 
