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sind an die Gefässbündel in sehr verschiedener Weise und Stärke angelagert, 
bei den mechanisch festesten (z. B. P. gramineus und P. coloratus) sind die Ge- 
fässbündel ganz von mechanischem Gewebe umgeben, ja bei P. gramineus ver- 
schwindet das Mark fast eanz, und mitunter (P. coloratus) liegen noch mecha- 
nische Platten in den Gefässbündeln selbst. Bei den übrigen Arten ist der Be- 
lag schwächer, und zwar bald in Gestalt schmälerer Platten oder als Pfosten 
vorhanden. Beide liegen zumeist auf der Innenseite der Bündel, der höheren 
Inanspruchnahme auf Zugfestigkeit entsprechend, nur selten (z. B. P. prraelongus) 
liegen sie in der Mehrzahl auf der Aussenseite. Bei manchen Arten (z. B. P. 
densus) tritt die mechanische Verstärkung sehr zurück. Auffällig ist, dass je 
stärker der Zentralzylinder zusammengedrückt erscheint, desto bedeutender die 
Festigkeit auf den Längsseiten des Querschnittes ist (P. /ucens), sicher um eine 
Beschädigung durch die natürlich an den Flächenseiten stärkere Biegung bei 
Wasserbewegung zu verhindern. Der Auftrieb im Wasser ist offenbar sehr ge- 
ring; Hochreutiner (84, S. 163) fand, dass bei einigen Arten in 2 Tagen eine 
ganz geringe, bis zu 1,5 dm hohe Wassersteigung erfolgte. Schenck bezweifelt 
bei verschiedenen Arten wegen der starken Reduktion aller Xylemteile wohl 
mit Recht jede nennenswerte hebende Wirkung derselben im Wasser. 
Scheifers (143) weist bereits darauf hin, und Raunkiär (154 S. 39, 40) 
bestätigt es, dass die Zellwände sowohl des Zentralzylinders als auch der Rinde 
eine sehr merkwürdige chemische Beschaffenheit zeigen, die in vielen Punkten 
lebhaft an Kork erinnert. Die Zellwände lösten sich bei Behandlung mit kon- 
zentrierter Schwefelsäure nicht auf, selbst wenn die Einwirkung der Säure 
wochenlang gedauert hatte. Alle untersuchten Arten verhielten sich in dieser 
Beziehung gleichartig. Eine Zellulosereaktion und Holzreaktion trat nur bei 
einigen Arten schwach ein. 
Das Rindengewebe ist, wie bereits bemerkt, sehr mächtig entwickelt, 
und seine Anordnung bestimmt die Gestalt des Stengels, der bei den meisten 
breitblättrigen Arten (mit Ausnahme von P. erispus) mehr oder weniger stielrund, 
bei den schmalblättrigen Arten zusammengedrückt ist, und zwar bei P. rutilus 
und P. trichoides am wenigsten, elliptisch; abgerundete Seiten haben auch P, pu- 
sillus, P. mucronatus und P. obtusifolius, am stärksten zusammengedrückt ist der 
Stengel bei P. compressus und P. acutifolius. Auf dem Querschnitt fallen bei fast 
allen Arten die grossen zahlreichen Luftkanäle auf, die bei den rundstengeligen 
Arten in eine mehr oder weniger grosse Zahl von konzentrischen Kreisen ange- 
ordnet sind; je stärker der Stengel zusammengedrückt ist, desto mehr gruppieren 
sich die Luftkanäle seitlich. Die Luftgänge sind durch Wände von weitlumigem 
Parenchym getrennt, die bei einzelnen Arten (P. natans) bis zu 3 Zelllagen stark 
sind, bei andern nur eine Zelllage ausmachen. Ebenso ist der Parenchym-Belag 
unmittelbar unter der Epidermis verschieden dick, oft bildet die Epidermis allein 
die Grenze der äussersten Luftgänge. Querwände (Diaphragmen) finden sich hin 
und wieder und sind gleichfalls meist aus einer Zellschicht mit Interzellular- 
räumen gebildet. An den Vereinigungsstellen der längsverlaufenden Wände 
zwischen den Lufträumen liegen häufig mechanische Bündel, die entweder rein 
aus mechanischen Zellen bestehen oder aus einem von mechanischen Zellen um- 
gebenen Teile von Siebröhrengewebe gebildet sind. Diese Bündel sind entweder 
über den ganzen Querschnitt mehr oder weniger verstreut (z. B. P. natans) oder 
sie sind auf bestimmte Zonen beschränkt. Bei vielen Arten, namentlich bei der 
Gruppe Chloöphylli, liegen sie nur als Kranz unter der Epidermis, bei der Gruppe 
Ooleogeton dagegen finden sie sich nur im Innern der Rinde, bei P. filiformis 
ist meist überhaupt nur ein mechanischer Strang vorhanden. Mechanisch sehr 
wenig fest sind P. perfoliatus mit nur wenigen, P. polygonifolius, P. coloratus, 
P. alpinus und P. erispus meist ganz ohne Bündel in der Rinde. 
