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zwei Sprossen unter dem Blütenstande ist, wie bemerkt, stets der aus dem 
oberen Blatte des Paares hervorspriessende der kräftigere und geförderte. Aus 
der Achsel der seitlichen einzelstehenden Blätter der Sprosse in der Blütenregion 
können entweder wieder blühende Triebe oder auch kurze unentwickelte Laub- 
sprosse hervorbrechen. Meist folgt nach 4 Blättern wieder ein Blütenstand. 
Dieser ist eine zweiblütige Ähre, die beiden Blüten stehen ungleich hoch und alter- 
nieren mit den letzten dem Blütenstande vorausgehenden genäherten Blättern 
(Fig. 272). Jede Blüte hat nur 2 Staubblätter, von denen jedes aus zwei nieren- 
förmigen Antherenhälften gebildet wird (Fig. 271, 13 und Fig. 272A). Das Konnektiv 
ist kurz, breit, fast 3eckig, schuppenförmig und liegt der Blütenstandsachse fest 
an, besitzt aber einen der Verbreiterung bei Potamogeton 
entsprechenden kurzen abgestumpften, zuweilen etwas 
ausgehöhlten Fortsatz (57, S.83). Die Antherenhälften 
lösen sich nach dem Blühen meist leicht ab, vor der S 
Blüte umgeben sie die meist in der Vierzahl (selten 
bis zu 10) vorhandenen Pistille, die in den Blüten 
noch sitzend und von eiförmig-zylindrischer Gestalt 
sind (Fig. 272B). Die Samenanlage hängt von der 
Spitze der Höhlung des Fruchtknotens herab und ist 
anfangs gradläufig, später nach der Befruchtung halb- 
krummläufig; sie ist mit 2 Integumenten versehen. Die 
Narben sind sitzend, schildförmig oder vertieft. Die 
Bestäubung geht meist so vor sich, dass die Ähren 
auf einem längeren oder kürzeren Stiel über die 
Wasseroberfläche emporgehoben werden. Die Staub- 
beutel besitzen Ölzellen, ähnlich wie die Blattspitzen, A B 
die vielleicht dazu dienen, die Gebilde spezifisch 
leichter zu machen. oder eine starke Benetzung zu Fig. 272. Ruppia maritima. 
verhindern. Das Aufspringen der Antheren geht durch A Blütenstand im ersten, männ- 
einen quer verlaufenden Spalt vor sich; die Klappen !iehen; as VENGEUR 
schlagen sich zurück und der nieren- bis fast wurst- A RR es and 
förmige, in der Mitte etwas knieförmig gebogene Pollen Reichenbach.) 
wird durch den Wind fortgeführt oder auch von den 
an der Wasseroberfläche liegenden Narben schwimmend aufgefangen. Die Pollen- 
körner sind von einer Intine und einer etwas warzigen, eckig-netzigen Exine 
umgeben, welche sicher ein flacheres Schwimmen und ein leichteres Anhaften 
bewirkt (15%). Die Angabe von Knuth, dass die Exine fehle, ist irrtümlich. 
Auf den salzigen Gewässern der Umgebung von Colberg beobachtete ich vielfach 
Fälle, wo entweder der Pollen die Wasserfläche bedeckte und sich um die gerade 
an der Wasseroberfläche befindlichen Blüten sammelte, oder ein Emportauchen 
der Blüten im fliessenden Wasser gar nicht stattfand; bei den kurzstieligen 
Arten scheint auch im stehenden Wasser ein Emportauchen der Blüten nicht 
immer einzutreten. Ähnliche Beobachtungen machte Roze (129, S. 467, t. 68), 
der Kuppia in Gefässen kultivierte. Der Pollen bedeckte die Wasseroberfläche 
wie Schwefelblüten, und die vertieften Narben beluden sich dicht damit; der 
Pollen zeigte sich dabei schwer benetzbar, schwamm deshalb flach auf dem 
Wasser und wurde vom Winde ausserordentlich leicht bewegt. Es scheint, als 
ob sich veıschiedene Formen verschieden verhieiten; Roze (129, S. 472) meint 
z. B., dass R. rostellata mehr windblütig sei. Nach der Befruchtung werden 
die Blüten, sofern sie über dem Wasserspiegel waren, heruntergezogen. 
Die Früchtchen entwickeln an ihrem Grunde einen sie selbst an Länge 
mehrfach übertreffenden (bis über 1 cm langen) Stiel, so dass sie später dolden- 
artig angeordnet erscheinen (Fig. 271, 11), sie sind Steinfrüchte von ovaler Ge- 
