sind, die Beobachtung mehr oder weniger erschwert. Die beiden Zostera-Arten, 
Posidonia oceanica und auch Uymodocea nodosa sind gesellig lebende Pflanzen, 
die grosse Flächen überziehen und deshalb deren Physiognomie bestimmen und 
für die Meeres-Biologie eine wichtige Rolle spielen; sie bilden die unterseeischen 
Wiesen oder Grasbänke, wie sie von den Fischern und Seeleuten genannt wer- 
den. Übrigens ist die Schwierigkeit, ihrer habhaft zu werden, keineswegs der 
einzige Grund, weshalb man hinsichtlich der Morphologie dieser Pflanzen lange 
Zeit im Unklaren geblieben ist, sondern dies hängt auch mit der Art ihrer Ver- 
mehrung zusammen. Sie pflanzen sich nämlich in einer ausserordentlich reich- 
lichen Weise durch vegetative Vermehrung ihrer Grundachsen fort, welche sich 
verzweigen, an den vorderen Enden weiter wachsen und an den hinteren Par- 
tien allmählich absterben. Wie es auch bei anderen Pflanzen zu beobachten ist, 
bildet die Produktion von Blüten und Früchten für sie keine absolute Lebens- 
bedingung: Posidonia oceanica wenigstens scheint jahrelang leben zu können, 
ohne zu blühen, und bringt jedenfalls in manchen Jahren im Verhältnis zu den 
ungeheuren Flächen, welche die Pflanze einnimmt, nur sehr spärliche Blüten 
und Früchte hervor. 
Die Arten von Zostera, Posidonia und Cymodocea unserer Meere (der Ost- 
see, Nordsee und Adria) besiedeln den kiesigen und schlammig-sandigen Meeres- 
boden in verschiedenen Tiefen. Ihre monopodial aufgebauten Grundachsen wach- 
sen an der Oberfläche des Bodens oder in sehr geringer Tiefe und verankern 
sich fest mit Hilfe von Adventivwurzeln. Die Blätter der Hauptachse und die 
Vorblätter der Zweige sind gewöhnlich reduziert, die abwechselnd zweizeilig 
gestellten Laubblätter sind lang bescheidet und mit kleinen intravaginalen Achsel- 
schüppchen (Trichombildungen) versehen, die Scheiden sind bei allen marinen 
Arten sehr entwickelt. Die beiden unmittelbar unterhalb des Blütenstandes oder 
unter den Blüten stehenden Blätter sind einander so genähert, dass sie gegen- 
ständig zu sein scheinen. Von Spaltöffnungen findet man bei den marinen 
Potamogetonaceen keine Spur; Chlorophylikörner sind nicht nur in der Epidermis, 
sondern mehr oder weniger reichlich auch in dem Blattparenchym vorhanden. 
Bei der Befruchtung spielen Insekten keine Rolle. Die Pollenkörner haben 
zwar dieselbe Entstehungs- und Entwicklungsweise wie bei den übrigen Angio- 
spermen, aber sie nehmen schliesslich eine sehr langgezogene, wurmförmige und 
mehr oder weniger spiralig gebogene Gestalt an, der Pollen wird vom Wasser 
transportiert und die Befruchtung vollzieht sich nicht an der Oberfläche, sondern 
in der Tiefe des Wassers. Die Narben sind fädig und gewöhnlich sehr ver- 
längert. Die Frucht ist eine Schliessfrucht, der Embryo bildet den ganzen 
'Samenkern, von Nährgewebe ist keine Spur vorhanden. 
Bei diesen völlig untergetauchten und spaltöffnungslosen Pflanzen, deren 
Wurzeln aber mit zahlreichen und dauerhaften Wurzelhaaren ausgestattet sind, 
entstehen die Fragen: 1. Wie geschieht die Ausscheidung des von den Wurzeln 
aufgenommenen Wassers? 2. In welcher Weise wird eine Auswahl der assimi- 
lierbaren Nährstoffe gegenüber den unnützen und schädlichen Salzen getroffen? 
In einigen Fällen (Zostera) scheint Wasser in flüssigem Zustande durch eine an 
der Blattspitze befindliche Öffnung auszutreten, aber bei Cymodocea und Posi- 
donia existiert eine derartige Öffnung nicht. Sich von den Wechselwirkungen 
zwischen der Pflanze und dem sie umgebenden Wasser eine richtige Vorstellung zu 
machen, bietet Schwierigkeiten. Sauvageau (136, S. 191) hat gezeigt, dass wurzel- 
lose untergetauchte Wasserpflanzen mit der Oberfläche ihrer chlorophyllhaltigen 
Organe Wasser aufsaugen und auch auf demselben Wege es ausscheiden können; 
diese Aufnahme und Abgabe geht auf dem Wege der Diffusion vor sich, und 
dasselbe scheint auch bei denjenigen Phanerogamen der Fall zu sein, die normal 
und regelmässig wurzellos sind (Ceratophyllum). 
