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Rändern der Spatha bedeckten Saum frei lassen. An der Aussenseite, d. h. an 
den Rändern der Ähre, aber eng an die männlichen und weiblichen Organe an- 
schliessend, beobachtet man sehr kleine Spitzen, die „Retinacula“ Cavolini’s (26), 
deren Stellung nicht genau bestimmt zu sein scheint; bei Z. nana sind sie recht 
zahlreich, spärlich bei Z. marina, wo sie aber doch niemals gänzlich zu fehlen 
scheinen (38). Die Blüten entw iekeln sich an der Ähre in akropetaler Reihen- 
folge und bestehen nur aus Staubblättern und Fruchtblättern ohne Spur einer 
Blütenhülle. Anfangs ist jede Anthere, die mit ihrem Rücken an der Oberseite 
der Ähre eingefügt ist, ungeteilt und steht einem durch die Mittelrippe von 
ihr getrennten Fruchtblatt gegenüber, später rücken die beiden Antherenhälften 
an beide Seiten des zweigabeligen und eine Art von mit der Achse verwachsendem 
Konnektiv bildenden Staubfadens auseinander. Dadurch erhält man scheinbar 
zwei Antheren gegenüber von jedem Fruchtblatt. Die so gebildeten Halb- 
antheren sind je nach ihrer Länge in 2—3 Fächer geteilt oder einfächerig. Der 
Fruchtknoten wird aus einem einzigen Karpell gebildet, welches nur mit einem 
Punkt über der Mitte seiner Rückseite der Vorderseite der Achse eingefügt ist, 
die Naht steht gegen den Mittelnerv; das Karpell enthält eine einzige hängende, 
fast gerade Samenanlage mit zwei sehr dünnen Integumenten, und trägt einen 
fadenförmigen Griffel mit zwei an dessen Ende stehenden dünnen Narbenästen. 
Was soll man hier als Einzelblüte auffassen? Eichler (43) gibt keine 
Entscheidung, er ist mit Ascherson (12, 40) geneigt anzunehmen, dass jede aus 
einem Karpell und einem Staubblatt gebildete Gruppe einer Blüte entspricht 
(Fig. 253 B); dann würden die Retinacula deren mehr oder weniger verkümmerte 
Hochblätter sein. . Jedenfalls ist die Deutung der Zostera - Blüte schwierig und 
man ist in dieser Hinsicht mit Recht sehr zurückhaltend. 
Die Infloresceenz von Z. nana unterscheidet sich von der von Z. marina 
nur durch die oben bereits erwähnten Einzelheiten; die Antheren sind violett, 
auch das Karpell mehr oder weniger violett gefärbt. Im Mittelmeer findet man 
Z. nana gegen Ende des Frühlings, vom Mai bis Juni, in Blüte; in der Nord- 
und Ostsee hat sie dieselbe Blütezeit wie Z. marina. 
Die Entwicklung der Anthere und der Pollenmutterzellen ist bei Z. marina 
im wesentlichen dieselbe wie bei den übrigen Monokotylen, die Pollenmutterzellen 
verlängern sich aber frühzeitig in radialer Richtung; sie besitzen einen grossen 
Kern und isolieren sich voneinander. Ihre Weiterentwicklung ist langsam, die 
Mutterzelle teilt sich zweimal nacheinander in der Längsrichtung &, die vier Pollen- 
zellen trennen sich und ihr Kern teilt sich, wie bei den übrigen Angiospermen, 
in einen vegetativen und einen generativen Kern. Das reife Pollenkorn kann 
eine Länge von 2 mm bei 8 « Dicke erreichen, es ist also 250mal so lang als 
dick. Der Embryosack zeigt die gewöhnliche Struktur, mit zwei Synergiden und 
drei Antipoden (126). 
Die Bestäubung geht unter Wasser vor_sich, und der merkwürdige Bau 
des Blütenstandes und der Einzelblüten zeigt die ausgeprägteste Anpassung an 
Hydrogamie, die bei einer Blütenpflanze überhaupt vorkommt. Sie hat Delpino 
(32, II 1, S. 177), dem wir die erste ökologische Beschreibung der Bestäubung 
von Z. marina verdanken, Veranlassung zu der geistreichen Auffassung der 
Zostera als einer dem Leben im Meerwasser angepassten Aroidee gegeben. Die 
Antherenhälften, deren Wandung keine Faserschicht aufweist, öffnen sich durch 
je einen extrorsen Längsspalt und lassen die Pollenkörner alle auf einmal als 
weisse, flockige, im Wasser sich schnell verteilende Masse austreten. Die Pollen- 
zellen sind wurmförmig, mehr oder weniger spiralig gebogen und besitzen gar 
keine Exine. Die Entwicklungsfolge der Geschlechtsorgane ist so, dass am ganzen 
Blütenstande zuerst die Pistille und nach deren Befruchtung die Staubblätter ab- 
blühen, und durch diese Protogynie (oder, wenn man die männlichen und weib- 
