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Blütenstand abgeschlossen wird. In einzelnen Fällen kann sogar noch ein 
dritter Blütenstengel an demselben Exemplar durch Auftreten einer dritten 
Sprossgeneration im Nachsommer zur Entwicklung kommen (154). Der Haupt- 
spross beginnt auch bei T. palustris im Gegensatz zum Ausläuferspross 
nicht mit einem Niederblatt, sondern mit einem Laubblatt. Besitzt der 
Hauptspross eine gerade Anzahl von Laubblättern, so fällt der zweite Stengel 
auf eine Seite, bei ungerader Anzahl auf die entgegengesetzte; entwickelt sich 
dann in der nämlichen Vegetationsperiode noch ein dritter Laubtrieb mit Blüten- 
stengel, so stehen die beiden ersten Stengel entweder nebeneinander auf derselben 
Seite dieses noch frischen Laubtriebs oder sie fassen ihn zwischen sich ein (10). 
Die dritte, unser Gebiet nur im äussersten Südosten berührende Triglochin- 
Art, T. bulbosa, steht in ihrer Wuchsform der 7’. palustris am nächsten, da auch 
bei ihr die Sprossspitzen — sowohl der Hauptachse als der Seitenachsen — in 
Überwinterungszwiebeln übergehen. Letztere werden von derben Fasern, den 
Resten vertrockneter Blätter, umhüllt und enthalten zwei Nährblätter, die zur 
Zeit der Winterruhe die junge, für das nächste Jahr bestimmte Sprossanlage 
umschliessen. Dagegen fehlen die verlängerten Ausläufer, so dass die aus der 
Erde herausgehobenen Pflanzen unten eine geschlossene, aber in sich meist zu- 
sammengesetzte Zwiebel zeigen. Wie bei T. palustris entwickelt nicht bloss der 
Hauptspross, sondern auch der aus der obersten Laubblattachsel hervorgegangene 
Seitenspross — in seltenen Fällen auch ein dritter Spross nächsthöherer Ord- 
nung — einen Blütenstengel. Diese Sprosse beginnen stets mit einem Laubblatt. 
Vermag der Spross nicht mehr zum Blühen zu gelangen, so formt er seine Laub- 
blattanlagen zu Nährblättern um, während die zeitweilig ausgebildeten Laubblätter 
gegen den Herbst hin absterben. Ein Blühreifwerden während des Keimungs- 
Jahres scheint ausgeschlossen zu sein. An älteren Stöcken wird die abgestorbene 
Achse unterhalb der Zwiebel in Form von Scheiben abgeworfen (10). 
Die mediterrane T. laxiflora Gussone besitzt die gleiche Wuchsart wie 
T. bulbosa. Da die Pflanze sonst wesentlich nur durch die herbstliche Blütezeit 
von der schon im April und Mai blühenden 7. bulbosa abweicht, wird sie von 
Buchenau (13, S. 408-412) als saisondimorphe Form letzterer Art betrachtet. 
Innerer Bau. Die Anatomie der vegetativen Organe von T. manitima 
wurde eingehend von T. G. Hill (27) untersucht, nachdem schon früher Guil- 
laud (25) den Bau des Rhizoms, sowie Areschoug (5) und Warming (58, 
S. 214—215) den Bau des Blattes beschrieben hatten. Rothert (47) verglich 
die Struktur der Grundachse und des blütentragenden Stengels von T. palustris, 
die auch von F. Haupt (26) untersucht wurden. Raunkiaer (154) gab eine 
zusammenfassende anatomische Charakteristik von 7. maritima und palustris. 
Der Bau des Laubstengels (Fig. 313) ist im wesentlichen bei den genannten 
Arten der gleiche. Unter der zartwandigen Epidermis!) folgt ein mehrere Zell- 
schichten mächtiges Assimilationsgewebe (r), das mit zahlreichen Luftlücken durch- 
setzt ist und vom Mark durch einen breiten mechanischen Ring?) geschieden wird 
(Fig. 313 bei sk). An diesen lehnen sich von innen die konzentrisch gebauten 
(nach Hill) Gefässbündel (g) an. Der innere Teil des Ringes besteht aus 
weniger verdickten Zellen und geht ziemlich allmählich in das Markparenchym 
über. Der zentrale Gewebeteil des Laubstengels verschwindet in der Regel ganz 
und wird von einer grossen Lufthöhle ersetzt. 
') Hill (27, S. 89) beschreibt von den Epidermiszellen älterer Stengelteile längs- 
gerichtete Outicularstreifen; auch fand er die Spaltöffnungen des Stengels ebenso ge- 
baut wie die des Blattes. 
°) Der mechanische Ring kommt nach Hill durch nachträgliche Verdiekung und 
Verholzung des die Einzelbündel trennenden Grundgewebes zu stande. 
