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Wasser und Luft schützen soll. Es dürfte jedoch diese den Saftaustausch unter- 
brechende Zone auch die Abgliederung der Achselschuppen selbst zur Folge 
haben und damit den Beweis liefern, dass letztere Organe hier nur eine temporäre, 
auf eine bestimmte Entwicklungsperiode beschränkte Bedeutung haben.) 
Blütenverhältnisse, Bestäubung. Im Herbst des dem Blühen voran- 
gehenden Jahres werden an der fleischigen Inflorescenzachse von T. maritima 
und palustris bereits die Blüten angelegt, die im folgenden Frühjahr in weit 
vorgeschrittener Entwicklung am unteren Teil der 
Spindel zu finden sind (53, S. 141—143). Die Blüten- 
primordien erscheinen als Höcker von kreisförmigem 
Umriss, an deren unterer Seite das erste Perigonblatt 
als stumpfer, flacher Vorsprung auftritt; dieser ver- 
grössert sich schnell und schiebt sich nach Ausgliederung 
der beiden oberen, paarigen Perigonabschnitte über diese 
hinweg, indem er auf diese Weise 
das hier fehlende Blütentragblatt 
Oo ersetzt. Eigentümlich, aber durch 
neuere entwicklungsgeschichtliche 
Untersuchung von K. Schumann 
(53, S. 160) sicher gestellt ist die 
Tatsache, dass der äussere Staub- 
blattkreis (von 7. maritima) zeitlich 
früher angelegt wird als die inneren 
u Perigonabschnitte, und dass letztere 
infolge einer Dehnung der Achse 
Fig. 318. Triglochin Fig. 319. höher am Vegetationskegel inseriert 
maritima. Triglochin maritima. erscheinen als die äusseren Staub- 
Teil eines Achselschüppchens im Blütendiagramm (nach blätter. Diese eigenartige Stellung 
Längsschnitt, 360:1. End endo- Horn). der Blütenteile (Fig. 319) hat bereits 
dermisartige Zellwandver- 
dickung. (Nach Hill.) F. Ehrhart in seinen „Beiträgen 
zur Naturkunde“ (1790, V, S. 46, 
zit. nach Buchenau 12, S. 491) durch die Worte angedeutet: Stamina singula in 
singulis foliolis perigoniil. Jedes Perigonblatt steht mit dem unmittelbar vor ihm 
liegenden Staubblatt insofern in näherer Verbindung, als beide an ihrer Basis etwas 
verwachsen sind (12). Auch fällt regelmässig das äussere Perigon mit den davor- 
stehenden Staubblättern früher als der innere Perigonkreis ab (30, S. 129). 
Auf die beiden Staubblattkreise folgen in regelmässiger Alternanz 2 drei- 
gliedrige Fruchtblattwirtel, von denen jedoch der äussere bei 7. palustris 
nicht zur Ausbildung gelangt. P. Horn (30, S. 28) beobachtete mehrfach zwei- 
zählige Triglochin-Blüten mit 2 4 2gliedrigem 1Perigon, 2 — 2 Staubblättern 
und 2 + 2 Karpiden, die somit den Blüten von Potamogeton entsprechen. 
Im entwickelten Zustande bildet die Inflorescenz der T. maritima eine dicht 
gedrängte, aus mehreren hundert Blüten gebildete Traube von 1—2 dm Länge. 
Die Stiele der Einzelblüten sind etwa 2—4 mm lang und stehen aufrecht ab; 
eine Gipfelblüte fehlt in der Regel. Dagegen ist der nur S—15 cm lange Blüten- 
stand von T. palustris lockerer und besteht aus einer geringeren Zahl — meist 
nur gegen 50 — Blüten, die auf angedrückten, anfangs kurzen, später stark ver- 
längerten Stielen stehen; auch kommt hier meist eine Gipfelblüte zur Ausbildung. 
Das Aufblühen erfolgt wie gewöhnlich von unten her (zentripetal). 
‘) Von der Basis der Achselschüppchen bei T. palustris gibt Harvey Gibson (22, 
S. 230) eine auffallend starke Kutikularisierung der Zellwände in älteren Zuständen 
an; von einer Abgliederung der Schüppchen wird nichts erwähnt. 
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