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Europa ist nur die Untergattung Physcium (Lour.) Aschers. und Gürke vorhanden, 
die eine Ausläufer treibende Grundachse besitzt, deren lange schmal-linealische 
Laubblätter rosettenartig zusammengedrängt sind. Die männlichen Spathen sind 
kurz gestielt, die weiblichen stehen auf langen, dünnen, spiralig gewundenen, 
nach der Befruchtung enger zusammengezogenen Stielen, durch welche sie die 
Oberfläche des Wassers erreichen. Die männlichen Blüten haben 3 etwas 
ungleiche Kelch- und 3 schuppenförmige, sehr kleine, ungeteilte Kronblätter. 
Die weibliche Blüte hat keinen Halsteil, ein sitzendes Perigon und zweiteilige, 
sehr kleine, innere Perigonblätter. Die einzige hierher gehörige Art Vullisneria 
spiralis lebt auf dem Grunde nicht zu flacher Gewässer, meist in einigen dm 
Tiefe bis weit über 1 m, mitunter sogar in mehreren m Tiefe und bildet dort 
dichte, seegrasähnliche Bestände. Sie liebt wärmeres Wasser, findet sich 
sogar im Thermalwasser bis zu einer Temperatur von 42° C. und ist damit wohl 
eine der am meisten Wasserwärme vertragenden Blütenpflanzen, die fast nur 
noch durch Algen und zwar vorwiegend blaugrüne Algen in dieser Eigenschaft 
übertroffen wird. Im südlichsten Teile des Gebietes erreicht diese interessante 
Pflanze ihre Polargrenze und zwar ist sie bei uns nur noch im Luganer-, Langen-') 
und Garda-See vorhanden, dort namentlich zwischen Riva und Torbole in großer 
Menge. In flachem Wasser bleibt die Pflanze klein (var. pusilla Barbieri), 
besitzt dann höchstens bis 2 dm lange Blätter und wenige vielfach gewundene 
Blütenstiele. 
Die Grundachse ist kurz, meist bis etwa 2 cm lang und ca. 3 mm dick, 
sie treibt aus den Blattachseln Ausläufer, die meist etwa 5 cm lang sind, mit- 
unter sich aber noch mehr verlängern (Fig. 410, I). Diese beginnen mit einem 
verlängerten Stengelgliede, welches an der Spitze zwei sich fast rechtwinklig 
kreuzende Paare von Niederblättern trägt, über denen dann die normalen 
Laubblätter entstehen (Fig. 410, 3 u. 4). 
Anatomisch steht die Grundachse nach Schenck (36, S. 46) hinsichtlich 
der Differenzierung ihrer Leitbündel etwa auf derselben Stufe wie Najas 
(vgl. S. 547), unterscheidet sich aber entsprechend dem verschiedenen morpho- 
logischen Aufbau von dieser dadurch, daß die einzelnen Leitbündel nicht mit- 
einander verschmelzen. Die gestreckten Stengelglieder der Ausläufer werden 
von einem größeren und 3 kleineren Leitbündeln durchzogen, die bis zum Ende 
desselben fast kreisförmig angeordnet verlaufen. Am Grunde der am Ende des 
Ausläufers beginnenden verdickten Grundachse gehen die drei kleineren Leit- 
bündel in das erste Blatt der Grundachse?). Das größere Bündel teilt sich in 
zahlreiche kleinere Bündel, die nacheinander in die folgenden Blätter gehen. 
Die Leitbündel selbst sind kollateral gebaut; innen besitzen sie in der Jugend 
Anlagen zu Gefäßen, die aber ähnlich wie bei früher beschriebenen Wasserpflanzen 
zu einem wasserführenden Xylemgange resorbiert werden. Nach Schenck 
bleiben die Gefäße ganz unverdickt. Der Gang wird von einem Kranze ziemlich 
weitlumiger zartwandiger Holzparenchymzellen umgeben, an welche sich halb- 
mondförmig nach außen, ohne scharfe Abgrenzung die zartwandige Phlo@ämzone 
anschließt. Letztere enthält deutliche Siebröhren. Außen geht das Phlo@m in 
eine Zone langgestreckter, etwas verdickter Zellen über, die Schenck nach 
ihrer Form und Lage wohl mit Recht als reduzierte Bastzellen anspricht (Fig. 411, 3). 
Hin und wieder verlaufen im Leitbündel tanninführende Schläuche. 
') Vergl. Schröter und Wilezek, Notice sur la flore littorale de Locarno. Boll. 
della Societä ticinese di scienze naturali. Locarno 1904. 
®) Falkenberg, Vergleichende Untersuchungen über den Bau der Monokotylen. 
Stuttgart 1876. S. 28. 
Lebensgeschichte der Blütenpflanzen. 44 
