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wichtige Rolle wie Stratiotes, schon wegen der geringeren Massenproduktion. 
Gegen stärkere Verunreinigung des Wassers ist sie meist ziemlich empfindlich, 
sie liebt vorzugsweise klarere Gewässer. Unsere Pflanze wird wegen ihrer 
Ähnlichkeit (die seerosenähnlichen Blätter hat sie ja mit sehr vielen Wasser- 
pflanzen der verschiedensten Familien mit im ruhigen Wasser schwimmenden 
Blättern, wie sie sich in den verschiedensten Teilen der Erdoberfläche finden, 
gemeinsam) mit der Gentianacee Limnanthemum nymphaeoides, der sie auch in 
der Blattgröße oft ziemlich nahe kommt, verwechselt. Abgesehen von den gelben 
Blüten des Limnanthemum ist Hydrocharis auch im nichtblühenden Zustande 
durch die 2 großen häutigen Anhänge (Nebenblätter) am Grunde des Blattstieles 
leicht kenntlich, ebenso durch das Fehlen der bei Limnanthemum die Blattunter- 
seite und die Blattstiele bedeckenden Höckerchen und durch die eigenartige 
Nervatur der Blätter. 
Die Keimung (Fig. 418, 3—5) ist anscheinend nicht in allen Stadien ein- 
eeehend beobachtet und beschrieben worden. Abweichend von Sfratiotes ist die 
Plumula nicht so weit entwickelt wie dort. An dem rundlich-ovalen Keimling 
im Innern des Samens ist ein dicker unterer Teil und ein ebenso dicker 
oberer Teil, das hypokotyle Glied und der Kotyledon, zu unterscheiden, zwischen 
beiden ist eine Spalte sichtbar, in der die Plumula liegt und aus der sie sich 
bei der Keimung herausstreckt (31, S. 41; 32, S. 248; 154, S. 129). Eine Haupt- 
wurzel kommt ebenso wenig wie bei Stratiotes zur Ausbildung, ist aber in der 
Anlage vorhanden und streckt sich etwas. Bald nach der beginnenden Ent- 
faltung erscheint auch am Grunde der Plumula die erste Seitenwurzel. 
Die Wurzeln entstehen meist nicht sehr zahlreich an den Stengelknoten, 
sie sind ungeteilt, ziemlich dünn und mit deutlichen langen Wurzelhaaren dicht 
besetzt. In Innern (Fig. 419, 1) sind sie durchzogen von einem zentralen 
Bündel, in dem Ring- und Spiralfasern ausgebildet sind. Außen umgeben ist 
das Bündel von einer zwei Zellen starken Schicht von Parenchym, welches an 
die sehr großen Luftkanäle grenzt. Diese sind radial angeordnet, nach innen 
keilförmig verschmälert und durch nur eine Zellschicht starke Längswände, die 
fast durch die ganze Dicke der Rinde reichen, getrennt. Hin und wieder werden 
die längs streichenden Luftkanäle durch Diaphragmen, die gleichfalls nur eine 
Zelle dick sind, unterbrochen; nach außen sind die Luftgänge wieder nur durch 
eine Zellschicht von der aus viel kleineren Zellen bestehenden Epidermis ge- 
trennt. Die Wurzelhaare sind sehr lang. 
Der beblätterte Stengel ist kurz, meist nur etwa 1 cm lang, und dicht 
beblättert. Aus den Blattachseln entsteht abweichend von den vorigen Arten 
meist nur je eine Seitenachse, die sich ausläuferartig streckt (Fig. 418, 2). Sie 
steht gleichfalls neben einem Blütensproß und beginnt mit einem gestreckten 
Stengelgliede, welches meist 1 oder 2 dm lang, seltener erheblich kürzer ist. An 
der Spitze trägt dieses Stengelglied zunächst zwei ungeschlossene Niederblätter, 
unterhalb deren eine Seitenwurzel entspringt, und auf die dann die Laubblätter folgen. 
In der Achsel des untersten Niederblattes befindet sich keine Knospe, dagegen 
entsteht in der Achsel des zweiten eine solche, und zwar die, die bestimmt ist, 
die Fortsetzung des horizontal fortwachsenden Sympodiums zu bilden. Die Ver- 
zweigung erinnert dadurch auffällig an die bei den Potamogeton-Arten geschilderte. 
Es ist eine Eigentümlichkeit der Gattung, daß die gestreckten Stengelglieder 
der in einem Jahre erwachsenden Sproßgenerationen allmählich immer dünner 
werden, so daß die letzten im Herbst oft kaum 1 mm Durchmesser aufweisen. 
Die aufeinanderfolgenden Sproßgenerationen sind entweder antidrom oder bomo- 
drom. Auch aus den Achseln der Laubblätter entstehen neben den Blüten- 
sprossen Laubsprosse, die mit einem verlängerten Stengelgliede beginnen. Öfter 
haben diese am Grunde seitlich rechts und links je einen kleinen Seitensproß. 
