- 42 - 



verdauten Pilz erblicken dürfen und etwa zu folgendem Schluß über die ernährungs- 

 physiologische Bedeutung der endotrophen M^korhiza kommen: Die farblosen 

 I)hanerogamcn Humuspflanzen, die alle endotro])he Mykorhiza besitzen, dürften 

 aus den verdauten Pilzen ihren ganzen Nährstoff ))edarf decken, die ihrerseits 

 Stoffe des Humus ausnützen können, die den Phanerogamen inizugänglich sind. 

 Auch die Chlorophjdl führende Mykotrophe wird durch Vermittlung ihres hetero- 

 trophen Gastes Humusstoffe ausnützen, die sie selbst nicht direkt verwerten kann, 

 dabei aber weniger auf C- Verbindungen als auf solche abzielen, die von der nicht 

 mykotrophen Pflanze in Form von Nährsalzen aufgenommen Averden". Die Myko- 

 trophie ist also ein Verzicht auf mineralisierte Nahrung. Das Pilzfressen ist durch 

 den Standort und die Konkurrenz bedingt. 



Eine Reihe von Autoren sieht den Nutzen in einer Bindung des Stickstoffes 

 nach Art der Knöllchenbakterien und Erlen. Wir sind hier etwas zurückhaltend. 

 Wenn sich das in manchen Fällen bewahrheiten sollte, so würde der Erwerb für die 

 Pflanze ebenfalls durch ein Fressen des Pilzes l)cwerkstelligt. 



Keiinung: im richtigen Keimbette. Wenn diese Mykotrophie für die Ernährung 

 der Keimpflanzen von besonderer Wichtigkeit ist, so müssen Einrichtmigen am 

 Samen vorhanden sein, die auf eine sichere Synthese des Keimlings mit dem Pilze 

 abzielen. Wir werden noch sehen, daß nur unter dieser Bedingung eine Keimung 

 wirklich erfolgt. 



Um die so seltenen richtigen Keimungsbedingiuigen zu erreichen, bedarf es 

 der Erfüllung einer ungemein großen Anzahl von Voraussetzungen. Das kann nur 

 durch eine unendlich große Anzahl von Samen erreicht werden. Das ist natürlich 

 der Fall. Wir haben bei allen Orchideen, sowohl bei Epiphyten wie bei solchen des 

 Bodens und Sumpfes, eine riesige Anzahl allerdings sehr einziger Samen. Die 

 Ausstreuung auf weite Strecken erfolgt zumeist, doch nicht immer, durch den 

 Wind. Die Samenkapseln öffnen sich durch hygroskopische und vielleicht auch 

 ,,Kohäsionsmechanismen". Es liegt in den meisten Fällen eine ausgesprochene 

 Xerochasie vor. 



Daneben finden wir, besonders bei unterirdisch bleibenden und bei oberirdischen, 

 sich nie öffnenden Samenkap.seln (Liparideen) ein Freiwerden der luicndlich kleinen 

 Samen durch Faulen der ins Wasser umgeknickten Fruchtstände. 



Neben dieser Einrichtung weisen die tropischen Epiphyten auch die Ver- 

 breitung durch Vogelfraß auf {Vanilla). 



Damit ist noch nicht die Erreichung des richtigen Keimhorizontes gegeben. 

 Die Keimlinge, besonders unserer Erdorchideen, sind auf diesen Umstand angewiesen. 

 Es müssen sich noch Vorrichtungen vorfinden, welche das ermöglichen. Das hängt 

 allesmitder schweren Benetzbarkeit und Schwimmfähigkeit der Samen 

 zusammen (Fig. 18). 



Sehen wir uns den Samen genau an, so finden wir in einer mehr oder minder 

 großen Flughülle den kleinen Embryo eingebettet. Dieser füllt bei weitem den 

 Flugmantel nicht aus, sondern es findet sich innerhalb desselben viel Luft in einem 

 kapillaren Raum eingeschlossen. Da nur eine feine Öffnung durch die ehemalige 

 Mikropyle gegeben ist, so dringt das Wasser sehr schwer in den Hohlraum ein. 

 Am ehesten wird es noch dann eingesogen werden, wenn sich die Luft durch Ab- 

 kühlen bei Benetzung der Öffnung zusammenzieht. Das wird besonders in der küh- 

 leren Jahreszeit, im Herbste oder auch erst nach dem Fiostc im Frühjahr mit seinen 

 raschen Temperaturstürzen der Fall sein. 



Damit sind die Einrichtungen noch nicht erschöjift. Besonders bei unseren 

 einheimischen Erdorchideen ist die Testa ganz eigen gestaltet. Die Wände, welche 

 senkrecht auf der 01)erfläche stehen, sind starr und fest und häufig verholzt. Nicht 

 gilt das von den in der Richtung der Fläche gelegenen. Diese haben wohl eine 

 streifige Beschaffenheit in vielen Fällen, doch ist die Wand in ihrer Gesamtheit 



