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Allmählich wird später das Wasser durch die Mikropyle von hinten in die Lu- 

 mina der Testa gesogen, die Oberfläche beult sich wieder vor und der Samen erhält 

 eine glatte Oberfläche, die leichter zum Adhärieren neigt. Nach einiger Zeit werden 

 sich die Samen mit Flüssigkeit füllen und untersinken. Dann können sie in den Boden 

 hineingelangen. Das erfolgt an austrocknenden Orten nur so weit, bis der Boden 

 dichter wird. 



In diesem Horizonte oder doch ihm genähert erfolgt das Ausfällen der Humus- 

 kolloide durch die Mineralsalze des Untergrundes. Daß gerade diese Art der Samen- 

 verbreitung sehr günstig ist, dafür spricht unter anderem die bei gewissen Pilzen 

 an den Sporen vorhandene analoge Einrichtung. Gerade die hypogäischen Pilze 

 und viele Mykorhizen an Bäumen bildende Pilze haben solche Einrichtung zum 

 Erreichen eines günstigen Keimbettes. Daß andere Keimnwkotrophe ähnliche 

 Einrichtungen besitzen, wird kaum zu erwähnen sein {Pirolaceae, Burmanniaceae 

 usw.). 



Wir möchten dieses Verschwemmen zum Erreichen der richtigen Keimstellen 

 und des richtigen Keimhorizontes nicht hoch genug anschlagen. Betrachtet 

 man die Benetzbarkeit und die Schwimmfähigkeit bei verschiedenen Orchideen, 

 so ergeben sich sehr interessante Beziehungen zwischen den Arten und ihren Stand- 

 orten. Die Einzelliste ist in Arbeit und die Burgeffschen Untersuchungen, die 

 hier zusammen mit Bruch man ns Arbeiten bahnbrechend sind, werden noch 

 erweitert werden. 



In der schweren Benetzbarkeit stehen an erster Stelle alle Orchideen, welche 

 auf Mooren oder ähnlichen Orten gedeihen oder doch gedeihen können. Die Benetz- 

 barkeit ließ bei Sturmia 41, Corallorhiza 60, Goodyera 60, Orchis ^naculatus 19. Helle- 

 borine palustris 25 Tage auf sich warten. Auch konnten die benetzten Samen noch 

 6—8 Tage schwimmen. 



Dann kommen die Orchideen sehr stark moosiger Wälder: Corallorhiza, Goo- 

 dyera, Orchis maculahis, Coelocjlossum viride 19 Tage unbenetzt und 8 Tage schwim- 

 mend. Eine Ausnahmestellung nimmt Neottia ein (4 bezw. 2 Tage). ^) 



Es folgen die Pflanzen weniger bemooster Wälder: Orchis masculus 11/7, 0. pal- 

 lens 20/8, Piatanthera chlor antha 11/ b, Pl.bifolia l/i. HelleborineatropurpurealQ/l, 

 H. latifolia 11/5, Cephalanthera pallens 23/5, CypripedilumCalceolus 17/7; Listera 

 ovata mit 2/4 nimmt genau wie Neottia eine Ausnahmestellung ein. Da beide in 

 der Keimung dieselbe Art von Fermentmykotrophie zeigen, mag das wohl einen 

 Zusammenhang haben. 



Eine verhältnismäßig geringe Schwimmfähigkeit und leichte Benetzbarkeit 

 haben die Pflanzen der ariden Mykorhizenböden : Ophrys apifera 3/30. 0. muscijera 

 9/4, Himantoglossum 12/9, Coeloglossum 19/8, Piatanthera bifolia 7/4, PI. chlorantha 

 11/5, Gymnadenia conopea 9/5. 



Ebenso wie die Benetzbarkeit eine Rolle spielt, so gilt das auch von der Größe 

 der Samen. Die Orchideen der engporigen ariden Böden haben zumeist viel kleinere 

 »Samen als die der Waldformen. Dagegen scheint es bei den Wasserpflanzen keine 

 Wirkung zu haben. Man findet unter ihnen meist die kleinen oder mittelgroßen 

 Samen. 



Wir sehen also aus diesen fragmentarischen Untersuchungen deutlich eine Be- 

 ziehung zwischen Keimbett und Gestalt und Eigenschaft der Samen. Zur Er- 

 gänzung ist noch zu erwähnen, daß die Epiphyten verhältnismäßig leicht benetzbare 

 Samen mit geringer Schwimmfähigkeit besitzen. 



Das Verschwemmen wird besonders dort augebracht sein, wo die Samenkapseln 

 sich nicht öffnen und wo die windstillen Staudorte nur eine geringe Verbreitung 



^) Die Standorte von Neottia sind nicht immer moosig, sondern meist mit Laub 

 bedeckt. 



