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Verlustmutanten hatte keine Schädigung für die Keimlinge mehr, ja sie begünstigte 

 die Erzeugung recht vieler Samen. 



Als Nachwehen dieser Kinderkrankheit brauchte sie immer länger, bis die 

 Organisationshöhe der „Imago" erreicht wird. Wir bekommen eine regelrechte 

 langsame Umwandlung. Die in der EmbryonalentAvicklung aller Pflanzen gegebenen 

 Übergangsstadien zögern sich Aveiter hinaus. Das wird durch die Keimmykotrophie 

 begünstigt. Je höher die Spezialisation der Familie geht, desto länger wird die 

 Entwicklung hinausgezogen, wir kommen am Ende zu den Vollmykotrophen . 

 Die ältesten Glieder werden die Arten sein, die einen Ammenpilz haben, der nur 

 sehr kurze Zeit seine Wirkung entfaltet, oder die gar von ihm unabhängig sind. 



Bau der Wurzeln. Nachdem wir so die Entwicklungsgeschichte von C ypripedilum 

 mit seiner vollständigen Metamorphose geschildert haben, ist es unsere Aufgabe, 

 die Einwirkungen der Mykotrophie auf den Wurzelbau abzuhandeln. Auch hier 

 werden wir wohl am besten von der Organisation der nächst verwandten Familien 

 ausgehen. Wie unsere, zum Teil im erwachsenen Zustande ziemlich urwüchsigen 

 Erdorchideen vom Schlage des Frauenschuhes, besitzen sie ein sj^mpodiales Rhizom. 

 Damit ist die Anlage der Wurzeln als Adventivbildungen aus dem Stammstücke 

 verknüpft. Auch finden wir in den Wurzeln die Neigung zum Dicklichwerden. 

 Eine migemein feine Verästelung lassen sie jedenfalls vermissen. Dafür durchsetzen 

 sie mehr extensiv eiii großes Bodenareal oder dringen tiefer in das Erdreich ein. 

 Wie allen Monokotylen, fehlen auch ihnen die echten Phellogene. An deren Stelle 

 treten Interkuten oder Metakuten. Hierbei verstehen wir mit Krömer als Inter- 

 kutis einen Übergang einer nicht aus einem besonderen Kambium gebildeten Zelle 

 in einen verkorkten Zustand dadurch, daß innen eine Suberinlamelle auf die 

 Zelluloselamelle aufgelagert wird. Die histogene Lage ist zumeist eine unmittelbar 

 unterhalb der Wurzelhaut (der Rhizodermis). Die Metakutis besteht in einer eigen- 

 artigen Imprägnation und Umwandlung der Wände schon völlig ausgebildeter 

 Zellen, also auch der Rhizodermis in einen widerstandsfähigen Zustand. Die Wan- 

 dung gibt dann Holz- und Korkreaktionen zu gleicher Zeit, ohne daß der Sitz dieser 

 Umwandlungen der primären Kohlehych'atlamelle in besonderen Schichten vorläge. 



Auf diesen erblichen Anlagenkomplex wirken mm drei Funktionskomplexe 

 gestaltend ein und geben durch gemeinsames Wirken das Bild der autotrophen 

 Orchideenwurzel. Es soll nun die Art der Einwirkung für jeden der Komplexe be- 

 sprochen werden. 



1. Die Aufnahme und Versorgung der oberirdischen Anteile mit 

 der Nährstofflösung, also dem Rohsafte, aus dem Boden. Die zum Ausgleich 

 der eigentlichen Lebensprozesse hinreichende Wassermenge ist bei den Autotrophen 

 nur gering im Vergleich mit der viel größeren Masse des die Pflanze wirklich durch- 

 strömenden Wassers. Es handelt sich eben um den GeAvinn der Nährsalze. Weil 

 die Konzentration in der Bodenlösung an sich sehr gering ist und auch eine elektive 

 Aufnahme nur sehr kleine Mengen aus dem Boden herausholen kann, so muß ein 

 Einengen der Lösung durch Transpiration und Guttation erfolgen. Nur so erlangt 

 das Lebewesen die nötigen Anteile an Stickstoff aus Nitraten und Ammon, an 

 Schwefel aus den Sulfaten und endlich an Phosi:ihor aus den Phosphaten, um seine 

 Eiweißstoffe aufzubauen. Viel weniger ist es der Pflanze schon um die Basen zu tun, 

 wenn diese, wie das Magnesium, Kalium und Eisen auch zu den wichtigsten gehören. 

 Am allerwenigsten ist wohl die Pflanze auf das Kalzium aus. Erstens braucht 

 sie es eigentlich nur in geringer Menge, zweitens ist es zudem meist in größerer 

 Menge leicht zu erhalten. 



Mit den vorhandenen Erbanlagen kann, Autotrophie vorausgesetzt, nur dann 

 eine Existenz und konkurrenzfähige Konstruktion ausgeführt werden, wenn der 

 Boden gut mit Nährsalzen in aufnehmbarer Form versehen ist. 



