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Auf die genaue Anatomie der Blattorgane wollen wir hier nicht eingehen, 

 da das besser im speziellen Teil geschieht. 



Die Blüten. Scheinbar viel weniger als auf die vegetativen Organe hat die 

 Mykotrophie auf die Ausbildung der Blüte gewirkt. Gehen wir jedoch in unseren 

 Betrachtungen von der Kleinheit und der ungeheuren Zahl der Samen aus, so wird 

 uns diese in unserem Falle durch die geringe Aussicht, ein entsprechendes Keimbett 

 zu bekommen und mit dem richtigen Pilz die Synthese einzugehen, erst verständlich. 

 Ähnliche oder dieselbe merkwürdige Art der Verwehung und Verschwemmung 

 sägespanförmiger Samen pflegen wir bei Pflanzen absonderlicher Standorte oder 

 mit Keimmykotrophie, Keimparasitisnaus und Keiminsektivorie anzutreffen. Um 

 diese große Zahl zu erreichen, bedarf es einer ungeheuren Anzahl von Samenanlagen. 

 Es hätte aber keinen Erfolg, wenn das ganze Material in die Samenanlagen ver- 

 schwendet würde, ohne daß die Befruchtung auch wirklich eintritt. Von der 

 Apogamie vieler tropischen Orchideen wollen wir absehen, sie ist aber ein völlig 

 gleicher Weg. Die Entwicklung der Samenanlagen ist sonst von der Bestäubung 

 abhängig gemacht. Die Ovula stehen auf einer unausgebildeten Stufe, wenn die 

 Blüte bereits bestäubbar ist. Erst die Gegenwart von Pollenschläuchen und deren 

 Vorwachsen vermag die Entwicklung der Samenanlagen ausziilösen. Wenn die 

 Pflanze aber eine solche Menge von befruchteten Samenanlagen erzielen soll, 

 so muß auch die Bestäubung sehr ausgiebig sein. Ein Paar Pollenkörner genügen 

 nicht. Die Pollen finden wir daher, je höher die Ableitung, desto besser in Pollinien 

 zusammengeklebt. Auch das ist genau wieder eine Prolepsis: die Pollenkörner 

 umgeben sich mit den Wänden und der Exine, bevor die Trennung der Einzelkörner 

 in Tetraden, später bevor die der Tetraden in den Massulae vollzogen ist. Daneben 

 kommt es hier zu Neubildungen, wie sie in sonderbarer Weise die Blüte der Orchi- 

 deen aufweist. 



Die bei den niederen Gruppen noch freien Pollenkörner {C ypripedilum) werden 

 zu Tetraden verklebt. Die Tetraden verkleben zu Massulae. Diese kleben nicht 

 immer fest, zumeist jedoch bilden die Pollinien einen stielartigen Fortsatz (C^audi- 

 culae). Die dritte Narbe wird zu einem Kleborgan für die Pollinien umgebildet. 

 Das so entstandene Rostellum wandelt sich in eine Klebmasse (Glandula). Zuvor 

 schon entstand eine säulenartige Vereinigung des letzten Staubgefäßes mit dem 

 Griffel, so daß die Narbe ganz nahe an den Fuß der verkürzten Anthere heranrückt. 

 Das kann auf zwei völlig verschiedenen Wegen geschehen, erstens so, daß die Basis 

 der Antheren unten an das Rostellum stößt, wir haben damit die Basitonae. Oder 

 die Anthere biegt um und berührt mit der Spitze das Rostellum {Acrotonae). Dann 

 wird ein Teil des Rostellums zu einem Stielchen umgewandelt (Phajus). Der Name 

 dafür ist Stipes. 



Wir hatten daher die Basitonae nicht von den eigentlichen akrotonen Orchi- 

 deen abgeleitet, sondern von den noch mit keiner speziellen Ausrüstung ver- 

 sehenen. Das Insekt zieht beim Berühren der Klebmasse die ganze Menge des 

 Pollinariums heraus. Die ganze Einrichtung zielt somit offenbar auf das Übertragen 

 einer großen Masse von Pollßnkörnern auf einmal ab. 



Um die große Menge nun richtig zu lagern, dazu sind natürlich nur sinnbegabte 

 Lebewesen geeignet. Damit diese den richtigen Platz finden, bedarf es einer weit- 

 gehenden Spezialisation auf den Bestäuber. Die Blüte wird extrem zygomorph, 

 es finden sich die kompliziertesten Vei'drehungen und Verbildungen, die uns ebenso 

 wie der oft berauschende Duft und die prächtigen Farben gerade an dieser schönsten 

 Familie unserer Heimat und noch mehr der Tropen erfreuen. 



Auf die Einzelheiten des Blütenbaues kann hier nicht eingegangen werden, 

 er möge bei den einzelnen Gattungen und Gruppen geschildert werden. Die beiden 

 Kreise der Blüte haben blumenblattartige Gestalt. Der äußere kann aber auch mehr 



