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jedoch mehr mit der Transpiration. Die Blätter haben auf der Unterseite ein sehr 

 weitlückiges, ausgeprägtes SchAvammparenchym mit weiten Lücken. Auf der 

 Oberseite sind gute Querpalisaden vorhanden. Von den 1016 in den oberirdischen 

 Stengel eines Stückes eintretenden Gefäßen kamen 434 auf die sieben Blätter 

 mit 128 qcm, also von den Gefäßen im Stengel kann man auf 1 qcm nur 3,4 Stück 

 rechnen. In ein Blatt von 45,3 qcm gingen durch die Scheide 231 Gefäße mit einem 

 Wirkungswerte von 291,6 /< * 10®. Auf 1 qcm Blattfläche kommen somit 5,1 Gefäße 

 der Scheide und 6,43/«* 10®. Die Fläche des einzelnen Gefäßes ist somit bedeu- 

 tend größer als beim rotbraunen Germerblatt; 3 gegen 0,5 jli* 10^; bei H. pa- 

 lustris waren es 2,2. 



Die Blattsfellung ist unten gegenständig, dann kommt durch ein ,, Verdrehen" 

 die %- Stellung heraus, weiter oben stehen wieder gegenständige Blätter. 



Der Stengel ist unterwärts kahl. Nach oben zu stellen sich kurze Härchen 

 ein. Die meist abstehenden Blätter sind länglich-lanzettlich bis breit-eiförmig. 

 Sie sind schlaff und vertrocknen leicht nach dem Abbrechen. Sie sind unterseits 

 und manchmal auch oberseits behaart. Vor- 

 nehmlich am Blattrande sind kräftige Papillen 



mit derben Wänden vorhanden. Die Kutikula ^ ^aiae 



ist längsrillig. In der Blattmitte sind es be- 

 reits Haare. 



Blüten und Blütenstand. Die Hoch- 

 blätter, besonders die im Blütenstande, sind 

 ebenfalls rauhhaarig. Sie haben reichlich 

 Nerven und stehen ab oder gehen nach ab- 

 wärts. Spaltöffnungen sind reichlich vor- 

 handen. Ausgeprägte H3^dathoden fehlen, 

 doch könnten auf der Spitze der Oberseite 

 solche in Anlage da sein und Guttation be- 

 obachtet werden. Die Gefäße machen den ,^eÖc6on /iC?' 

 Eindruck von Speichertracheiden. Es findet 

 also ein Hochsaugen von Wasser in die Blüten 

 statt. Auf den Blütenblättern fehlen die 

 H3Tlathoden und nur wenige Stomata sind 

 zugegen. Die Versorgung der Blüten mit Ge- 

 fäßen ist ebenfalls eine reichliche. 



Die Blütezeit erstreckt sich von Ende 

 Juni bis in den August, nur an schattigen 

 Standorten verzögert sie sich bis in den September hinein. 



Die Blüten werden durch die Drehung des Stieles des Fruchtknotens und durch 

 Herabbiegen resupiniert. Die Blüten nicken vor dem Aufblühen. Die größere 

 Frucht (Abb. 62) hängt ebenfalls an dem weiter gedrehten Stiele. 



Die Abscheidung von Nektar erfolgt in der Schale der Lippe auf der ganzen 

 Fläche, es finden sich daher auch die Umbildungen daselbst. Während che Formen 

 um die Unterart j^latyphylla am Vorderlappen der Lippe zwei Höcker tragen, wie 

 wir sie bei H. atrojmrpurea ebenfalls fanden, beginnen die vindiflora-Yornnen diesen 

 Höcker schwinden zu lassen, bis er ganz fehlt. Genau dieselbe Reduktion vollzieht 

 sich hinsichtlich der Blütenfarbe. Die Aushöhlung des Hinterteiles der Lippe 

 geht ebenfalls verloren, ja es kann sogar das Schnäbelchen zum Verschwinden 

 kommen. Diese Reduktion führt in gleitender Reihe zur Autogamie, wie das weiter 

 unten in der zusammenfassenden Darstellung der Blütenbiologie näher zu schildern 

 sein wird. Da die vegetativen Organe von H. viridiflora sich nur wenig von extrem 

 mykotrophen Exemplaren der typischen H. latifolia unterscheiden, so möchten 



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