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Dafür, daß hier kein hygroskopischer Mechanismus der lebendigen Klappen 

 vorliegt, ist der Versuch der Tafel D ein Zeichen ; unter Wasser erfolgt kein Verschluß 

 und keine Änderung. 



Die Teile der Karpelle, zu deren beiden Seiten die feine Trennungszone liegt, 

 wollen wir im folgenden kurz als ,, Rippen" bezeichnen. Die Bauchnähte der Kar- 

 piden mit ihren Plazenten bleiben im Zusammenhalt und werden von uns dann ein- 

 fach ,, Klappen" genannt. Man redet fälschlicherweise auch von ,,fertilen und steri- 

 len" Karpellen. 



Daß die Rippen bei dem Auswirken der Spannung einen wesentlichen Anteil 

 tragen, sehen wir an den Schnitten B und C; es ist wohl zu den Zeichnungen wenig 

 hinzuzusetzen. 



Daß in der noch nicht geöffneten Frucht eine Spannung der Rippen gegen 

 die Klappen vorliegt, das bezeugt das Aufspringen beim Berühren. Allein das geht 

 ohne dem von selber. Es ist ein Relais, das erst durch eine Auslösung zum Aufgehen 

 kommt. Die Auslösung kann eine Berührung oder sonst ein von außen kommender 

 Einfluß sein oder, wie normal, ein Kohäsionsmechanismus, auf den wir noch ein- 

 gehen werden. 



Das Aufgehen erfolgt unter dem Einreißen der Trennungsgewebe, so daß die 

 Klappen oben und unten noch mit dem Grunde und der Spitze zusammenbleiben. 

 Bei Listera cordata ist der Spalt nicht so weit durchgeführt wie bei L. ovata. Der 

 anfangs kleine Spalt erweitert sich später (A— A"). Dies ist uns verständlich, wenn 

 wir das allmähliche Abgeben der Samen bedenken. 



Wir müssen uns nun etwas der Anatomie der Rippe und der Klappe zuwenden, 

 um die Auslösung zu verstehen. Hierzu haben wir die Skizze 107 angefertigt. Auf 

 dem Querschnitte sehen wir die Rißstelle X— X durch merkwürdige ,, Spiralzellen" 

 nach der Art von Speichertracheiden ausgezeichnet. Dieselbe Erscheinung finden 

 wir bei L. cordata. Zwischen sie sind sehr zarte, dünne Zellen eingekeilt und an sie 

 angereiht. 



Sie sind ebenso, wie die Spiralzellen, im Zustande der Öffnungsbereitschaft 

 abgestorben. Da die Kelchblätter rege verdunsten, erfolgt immer im Fruchtknoten 

 eine gewisse Zugspannung, die ja für die Wasserleitung maßgebend ist. Es werden 

 dann den Zellen die Wasserinhalte entzogen. Die Parenchymzellen kollabieren, 

 die Spiralzellen ziehen die Wände nach innen und haben das Bestreben sich zu ver- 

 kürzen, da die Ringe und Leisten ein Einsinken verhindern. Diese Kohäsionswirkung 

 erzeugt eine Spannung an der Rißstelle und diese muß sich öffnen. Wir haben 

 also hier einen netten Kohäsionsmechanismus als Auslöser. 



Die Form der ,, Spiralzellen" ist sehr schön auf den Flächenansichten zu sehen. 

 Da die Spiralen und Ringe verschieden weit sind, so mv;ß es ebenfalls zu Spannungen 

 kommen. Beide Teile, Rippen wie Klappen, haben am Rande diesen uns nun ver- 

 ständlichen Saum aus den ,, Spiralzellen". 



Ein weiteres Eingehen erfordern die Samen. Während diese bei den anderen 

 Orchideen einfach beim Eintrocknen der Karpide frei werden, gelingt das hier nicht. 

 Sie müssen noch von den grünen, lebendigen Klajjpen abgegeben werden. Das 

 bedarf eines besonderen Mechanismus. 



Betrachten wir die noch nicht geöffnete Kapsel, so finden wir die Samen schon 

 in derselben von den Plazenten abgelöst. Sie fallen also bei der Öffnung ohne weiteres 

 heraus. 



Sieht man die Samen, die keine Suspensorhaustorien haben, an, so findet 

 man an ihrer Anheftungsstelle an der Plazenta merkwürdige ,.Ringtracheiden". 

 Diese stehen auch an den Plazenten. Sie haben sehr nahe Ringe. Das Bild der Pla- 

 zenten ist ganz ungewohnt. Beim ersten Blicke glaubt man eine Antherenvalva 

 vor Augen zu haben. Die ganze Plazenta führt Ringfaserzellen. Diese sind genau 

 in dem Sinne tätig wie bei den Antheren. Sie enthalten im ausgetrockneten Zustande 



