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zu behaften. Besonders die Ichneumoniden kleben sich die Pollinien an, und dies 

 liegt wahrscheinlich an dem Bau ihrer Mundteile. Oft sind die Pollinien anderswo 

 als am Kopfe des Tieres befestigt; das Insekt macht, oft mit Erfolg, alle An- 

 strengungen, um sich davon zu befreien. Übrigens kommen auch noch andere 

 Ursachen hinzu, um den Verlust des Pollens herbeizuführen (Ernährung der Apiden- 

 larven. Wind usw.). Die Insektenbesuche sind so häufig, und es ist so wenig Pollen 

 zur Befruchtung notwendig, daß diese fast mit Sicherheit stattfindet." 



Die beigefügte Zeichnung (110) zeigt das Platzen des Rostellums sowie auch sein 

 Abwärtsgleiten. Der vom Rostellum ausgestoßene Schleimtropfen wird sehr bald 

 hart. Der Mechanismus der Abgabe des Klebstoffes ist leider nicht in allen Einzel- 

 heiten bekannt. Wir möchten hier noch einige Angaben aus Cappeder entnehmen, 

 bevor der Versuch der Erklärung der Funktion des Rostellums gemacht werden soll. 



Die der Anthere zu gelegenen Zellen des Rostellums sind sehr langgestreckt 

 und groß, nach den Zeichnungen von C scheinen sie etwas gekrümmt zu sein. Ir- 

 gendwelche Angaben über ihre Funktion gibt C leider nicht. 



Die Spitze des Rostellums ist eigenartig gestaltet, was schon Hofmeister 

 erkannt hat. Die großen Zellen der Oberseite treiben papillöse Ausstülpungen. Diese 

 reichen bis zum Vorderrand des Rostellums. Die Spitze des Rostellums bilden groß- 

 kernige kleine Zellen. Diese zeichnen sich durch starke Färbbarkeit ihrer Kerne aus. 

 Es wäre in Analogie mit G o o d y e r a denkbar, daß auch sie Membranen besitzen, 

 welche sich mit Hämatoxylin ' stark anfärben, also aus einem weniger resistenten 

 Materiale bestehen. Beim Betrachten der Cappederschen Bilder erkennt man eine 

 schwach papillöse Oberfläche, die dann ein besseres Haften beim Berühren gewähr- 

 leistete. Gleichfalls läßt diese Abbildung das Vorhandensein einer vorgebildeten 

 Rißfläche vermuten. 



Tatsächlich bricht die Spitze beim leisesten Berühren ab. Auch andere Reize 

 wirken die Spannung auslösend, wie z. B. Chloroformdampf. Ätherdämpfe lösen 

 dagegen die Reaktion nicht aus; doch trat die Reaktion noch ein, nachdem die 

 Pflanze unter der Einwirkung starker Ätherdämpfe gestanden hatte. Unter Wasser 

 gelang das Abspringen ebenfalls. Es scheint, nach dem Ätherversuch zu schließen, 

 kein Reiz in dem Sinne zu wirken, daß er die Reizempfindlichkeit des lebendigen 

 Protoplasten nötig hätte, jedoch wird die Turgeszenz des lebendigen Protoplasten 

 nötig sein, die durch solche Ätherbehandlung nicht verschwindet. 



Die inneren Gewebe des Rostellums enthalten eine Reihe von Fächern, die die 

 Klebsubstanz bergen. Sie sind ziemlich lang und sollen nach Angaben Darwins 

 Spuren ihres zelligen Baues tragen. Andere Beobachter sprechen von langen Zellen. 

 Bei einigen Zeichnungen findet man mehrere Kerne in diesen Zellen, sodaß man eine 

 Zellfusion annehmen könnte ^). Der Inhalt der Zellen steht unter Druck. 



Die Rostellumspitze, die als Widerlager gegen diese Fächer gestellt ist, springt 

 in der vorgebildeten Bruchfläche leicht ab. Dadurch wird der Druck aufgehoben, 

 und die rasche Schleimabscheidung tritt ein. Es braucht also gar keine eigentliche 

 Reizwirkung vorhanden zu sein, sondern das Ganze stellt nur ein Relais dar, das 

 zu seiner Wirkung lebendige Zellen voraussetzt. Die Spannung in den Fächern 

 ist an sich nicht ausreichend, um das Rostellum abzustoßen, aber die geringste 

 Beeinflussung der Zellen der Bruchfläche löst das Abbrechen aus. Es ist denkbar, 

 daß auch der Chloroformdampf durch Abtöten von Zellen an der Bruchzone eine 

 Widerstandsverminderung der Zellen der Bruchfläche auslöst und so zur Explosion 

 führt. 



Diese Betrachtungen sollen unter Vorbehalt hierher gestellt werden. 



^) Das kann natürlich auch auf Kernteilung und Zerfall berulien, wie es hänfig 

 in absterbenden Zellen beobachtet wird. 



