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irdischen Anteilen setzt hier aus, es ist verloren gegangen. Die Pflanze schreitet 

 eben von der Organisation eines Keimuiykoi'hizoms zum Blühen. Von einem regel- 

 rechten Wachsen als Sympodium kann kaum die Rede sein. Dieses ist eine Art 

 von vegetativer Vermehrung eines Restes aus einem hapaxanthischen Stücke. Zu- 

 meist kommen die nächsten Knospen auch nicht gleich zum Blühen, sondern müssen 

 wieder längere Zeit die dazu nötigen Stoffe besorgen. Wieder haben wir die Blüte 

 als eine gar nicht so unbedingt nötige Einrichtung. Sie kommt nur für das Wandern 

 auf Aveite Strecken in Betracht. 



Dieses Absterben des Rhizoms ist bei vielen hapaxanthischen Pflanzen fast 

 gleich. Wir erinnern hier an die Agaven und manche Bromeliaceae. Die Pflanze 

 wächst lange Zeit als Monopodium, um dann, sobald die Blüte erscheint, abzusterben, 

 oder ein paar Ableger setzen das Spiel der Vermehrung fort. Kennzeichnender- 

 weise haben die lu^sprünglichen Verwandten (die Amaryllidaceae und Bromeliaceae) 

 das Sympodium, das öfters blüht. Genau die gleichen merkwürdigen Dinge finden 

 wir bei einer Reihe von ümbelliferen. Die Stammformen haben ebenfalls deutlich 

 wachsende Sympodien, welche sich in der Blüte erschöpfen. Am Grunde treibt 

 ein Verlängerungsauge w^eiter, die alten Anteile vereinigen sich mit den alten 

 Anfangsgliedern des Blütenstandes. Nun kennt man eine ganze Reihe von hapaxan- 

 thischen Formen, die scheinbar 'das Sympodium verloren haben. Das monopodiale 

 Glied erschöpft sich in der Blüte und nun kommen erst die gehemmten Seitenaugen 

 so zum Treiben, daß sie ohne Vereinigung mit dem Muttersprosse ein neues Indi- 

 viduum bilden. 



Es möge hervorgehoben werden, daß innerhalb der Musaceae das Verhalten 

 sich in gleicher Weise bei hapaxanthischen Formen findet. Auch hier ist es ein 

 Verlust des Sympodiums, nicht etwa ein ursprüngliches Verhalten. Der Blüten- 

 stengel trägt zwischen der Hauptknospe und den ersten Brakteen fünf Scheiden- 

 blätter. Doch kann deren Zahl auf vier sinken. Diese Schuppen sind kahl oder 

 bei bestimmten Formen drüsig behaart. Für die Ableitung aus den Listeren ist 

 es vielleicht von Interesse zu erfahren, daß sich an einem oder einigen der Scheiden- 

 blätter bis 5 cm lange Spreiten antreffen lassen. In diesem Falle sind wir fraglos 

 berechtigt, von einem Atavismus zu reden. 



Die Farbe der Pflanze zeigt ebenfalls eine gewisse Variation. Neben Formen, 

 welche ganz weiß sind {nivea, pcdlida) fühi-en Übergänge zu schwefelgelben (sulphtirea) 

 und endlich findet man solche die braun sind {bninnea). 



Über den Farbstoff der Nestwurz hat sich besonders Senn geäußert. Es 

 war schon lange bekannt, daß die Pflanze in kochendes Wasser getaucht eine gelb- 

 grüne Farbe annimmt. Auch andere Agentien ,, setzen" das Chlorophyll wie bei 

 Diatomeen und Phaophyceen in Freiheit. Es ist ganz genau wie bei diesem Formen- 

 kreise, den wir ebenso wie Neottia als einen Abkömmling aus einem grünen Kreise 

 betrachten, Chlorophyll vorhanden. Daneben ließ sich ebenfalls in allen drei 

 Fällen die Gegenwart von Farbstoffen aus ganz anderen Gruj)pen nachweisen, 

 nämlich Carotinoide. Das ist als eine Wandlung aus sonst normalem Verhalten 

 ganz leicht zu verstehen, weil Carotine und Xanthophylle normale Bestandteile 

 des Blattgrünes sind. Die fraglose Abstammung der Nestwurz aus Kreisen mit 

 echtem Blattgrün wirft ein Licht auf die Abstammung der braunen Algen. Wenn 

 das so leicht innerhalb einer Unterfamilie geht, so brauchen Avir auch dort nicht, 

 wie das die meisten Systematiker tun, die ungeheure Verschiedenheit und die unüber- 

 brückbare Differenz betonen. Wir dürfen eben hier nur alles als Spezialisierung 

 aus normal grünen Kreisen heraus auffassen. Nebenbei möchten wir auch bei 

 Neottia betonen, daß Listem cordata ebenfalls schon einen braunen Ton in den 

 Stengeln hat, obwohl hier nur eingehende Untersuchungen der dortigen Farbstoffe 

 endgültige Klarheit verbreiten können. 



