- 201 



Neottia die Blüte etwas gar nicht so Wesentliches ist, so wird sich die Gestaltung 

 auf ganz andere Dinge legen. Ja die sonderbare Vollmj^iotrophe ist imstande, 

 auch unter ganz anderen Lebensbedingungen Mutanten zu erzeugen, die sonst 

 nicht mehr existenzfähig sind. 



Wir möchten schon hier das Verkümmern des Griffelteiles bei manchen Formen 

 erwähnen {brachystelis), das auch schon auf die Autogamie hinzielt. Wir sehen 

 somit auch die Chasmogamie mehr und mehr zu der Autogamie und Kleistogamie 

 hinneigen. Leider ist der Blütenbau der unterirdischen Blüten von Bernard 

 nicht bekannt. Wir möchten dies alles nur anführen, um andere Beobachter an- 

 zuregen, diese Art einmal in dieser Hinsicht genauer zu studieren. 



Als Analogon seien die Orobanchen aufgeführt, wo oft die Wirtspflanze uns 

 die gestaltlich kaum unterscheidbaren Arten erkennen läßt. 



Nach diesen mehr allgemeinen Betrachtungen wenden wir uns dem anatomischen 

 Aufbau des Mykorhizoms zu. 



Will man ihn mit dürren Worten wiedergeben, so redet man von einem ins 

 Extrem getriebenen Mj^korhizom, das sich auf die Ernährung durch adventiv 

 exogen gebildete Wurzeln gelegt hat. Die Epidermis ist nicht mit einer Kutikula 

 versehen. Sie ist durchlässig für Wasser und darin gelöste Stoffe. Daß das der 

 Fall ist, sieht man unter anderem sehr einfach, wenn man die Pflanze in Benzidin- 

 essigsäure und Wasserstoffsuperoxyd in sonst unschädlichen Konzentrationen ein- 

 legt ; die Wurzel wie das Rhizom geben dann 

 ungemein stark die Blaufärbung. Mit anderen 

 Oxydasereaktionen (Naphthol, Guajak) ge- 

 lingt das ebenfalls. Was diese Produktion 

 von Oxydase in der Nähe des Rhizoms wie 

 der Wurzel zu bedeuten hat, ist schleierhaft, 

 aber es bezeugt die Gangbarkeit für Fer- 

 mente, wie das die hier vorhandene Ferment- 

 mykorhiza erfordert. 



Während die Rhizodermis wie gewöhn- 

 lich von den Pilzen völlig verschont bleibt, 

 trifft man diese in der im allgemeinen Teil 

 (vergl. S. 31) eingehend geschilderten Weise 

 in den nächsten 3—4 Schichten. Nach innen 

 sind 6—7 Lagen mit Stärke dicht vollge- 

 pfropft. Auf dieses Lager von Betriebs- 

 stoffen für die Pilzverdauung folgt die immer 

 primär bleibende Endodermis mit deiit- 

 lichstem Casparyschen Streifen. Die wie früher in der Einleitung geschildert an- 

 geordneten Gefäße sind klein, dünnwandig und wenig zahlreich. Innerhalb der 

 Endodermis liegt ein mit Stärke gefülltes Mark. Mechanische Elemente fehlen. 

 Das versteht man bei der unterirdischen Entwicklung und dem Absterben nach 

 dem Entfalten der Blüten. 



Dichtest gedrängt stehen an den Gliedern die Wurzeln. Diese entstehen nicht 

 am eigentlichen Meristem (Fig. 124), sondern etwas dahinter, immerhin aber noch 

 im nicht völlig fertigen Gewebe. Es ist daher nicht verwunderlich, daß alle Schichten, 

 außer der Epidermis, an ihrer Bildung beteiligt sind. 



Erstere hüllt nur kurze Zeit diese adventiv exogene Bildung ein. Aus den 

 äußeren Zellschichten, welche der ersten und zweiten Rindenanlage ,, entstammt", 

 bildet sich die Wurzelhaube (Fig. 125). Die dritte und vierte Periblemlage bildet 

 die Wurzel. Es ist eigentlich ein müßiger Streit, ob exogen oder endogen. In solchen 

 Fällen pflegt das ganze jugendliche Gewebe sich umzustellen. Bei anderen endogenen 

 Wurzelanlagen ist nur mehr im Inneren im Perizykel noch undifferenziertes Gewebe 



Fig. 124. Neottia. 

 Meristem des Rhizoms. 



