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diese Wuehsart die Umspannung des Bodens durch feinere Netzwurzeln nach Art 

 einer 3Ionotropa. 



Ein allzulanges Vorwachsen ins Erdreich müßte bei der Selbständigkeit der 

 Wurzelernährung eine völlige Dezentralisation der Pflanze zur Folge haben, das 

 würde nun im Gegensatz mit dem zu mächtigen Blütensprosse stehen. Dieser 

 ist in seiner Lage von Anfang an gegeben und wird nicht neu erzeugt. 



Betrachten wir diese Dinge genau, so wird es uns aber auch verständlich, daß 

 die Pflanze nicht lange an einer Stelle bleiben kann, sondern mit ihrem Myko- 

 rhizom wandern muß. Das was auf diese Weise im Boden niedergeschlagen ist, 

 muß durch lange Zeit in dem Fällhorizonte abgelagert sein; denn die schwer zer- 

 setzlichen Humusstoffe kann auch die Neottia nicht verwenden, sie ist auf die etwas 

 leichter zugänglichen angewiesen. Man braucht nur auf die langsame Wirkung 

 osmotischer Vorgänge hinweisen, um zu verstehen, daß eine Wirkung auf weite 

 Strecken bei dieser äußeren Verdauung nicht erzielt werden kann, wenn nicht 

 Strömungs Vorgänge die Osmose unterstützen. Die Nestwurzel hat also mit den 

 Maden der Fleischfliegen u. a. m., die gestaltlich und auch durch ihre äußere Ver- 

 dauung große Ähnlichkeit miteinander haben, das Leben in einem nährstoffreichen 

 Boden gemeinsam. Wenn nun die Pflanze blüht und sich nicht nur durch die Bildung 

 von Samen, sondern auch durch den Luxus einer bedeutenden Veratmung von 

 Kohlenstoff körpern beim Blühen verausgabt, dann ist der Stab über sie gebrochen. 

 Sie ist ebenso erschöpft, wie sie durch die im Verhältnis zu der nur im geringen 

 Umfange möglichen Wasseraufnahme übergroße Transpiration ausgesaugt ist. Ge- 

 wöhnlich bleiben nur in den Wurzelspitzen kleine Stoffdepots übrig, die dann für 

 die vegetative Vermehrung sorgen. 



Die Standorte der Nestwurz, besonders da, wo das Wasser von Lachen sich 

 im Walde anhäuft oder wo das Wasser am Fuße der Hänge versinkt, werden uns 

 damit voll verständlich. Sie konnnt eigentlich so recht nicht in den versäuerten 

 Wäldern fort, sondern sie hat ihre Lage am Fällhorizonte da, wo die Humusstoffe 

 sich am mineralischen Untergrunde ausflocken. Die Form und Verschlämmbarkeit 

 der Samen wird damit sicher im Zusammenhange stehen. 



Das Hadrom der Wurzel ist sehr stark verkümmert (Fig. 126, 2), nur kleine 

 Gruppen von Gefäßen finden sich ohne einen Anschluß an die dennoch mächtige, 

 sicher nicht festigende Endodermis. Ein starker Wurzeldruck kann nicht in Er- 

 scheinung treten, noch viel Wasser durchgeleitet werden. Der Siebteil ist dagegen 

 kräftig entwickelt und an das Perizykel herangerückt. Daß bei einer so relativ 

 kurzlebigen und lange Pilze verspeisenden Wurzel die Endodermis nicht verkorkt, 

 geschweige denn bei völligem Mangel oberirdischer Organe versteift wird, ist selbst- 

 verständlich, da die Blütenstände förmlich etwas Anomales, Krankhaftes haben. 



Die starke Speicherung von Stärke auch im Bündel, besonders aber an der 

 Spitze der hier angeschwollenen Wurzeln, ist als Depot sowohl für die Mykotrophie 

 wie für die Produktion der Blütenstände und der Wurzelaugen zu verstehen. 

 Die Wurzeln können sich erst gegen die Spitze bei so dichter Lagerung verdicken. 

 Doch dürfte das auch mit der Entstehung zusammenhängen. 



Wir wollen nun diese ungemein denkwürdigen Organe verlassen luid uns dem 

 Blütenstengel zuwenden. Am Grunde des Stengels ist eine Verjüngung nur 

 sehr schwach ausgeprägt, der Stengel steckt in einem Schafte der fleischigen 

 iSchuppenblätter des Grundes. Die mechanischen Gewebe sind zur Blütezeit nur 

 gering entwickelt; später, bei der Fruchtreife, wenn die Stengel absterben, somit 

 .sich nicht mehr durch Turgeszenz festigen können, kommen sie heraus mid tragen 

 fraglos zu der langen Beständigkeit der dürren Fruchtstengel bei. Da sich der 

 Stengel ziemlich rasch streckt, so erfolgt eine langsame Ausgliederung der Prokam- 

 biumstränge, die man früher auch als eine kambiale Tätigkeit des Bündels auf- 

 gefaßt hat. 



