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Grunde mit dem alten Rhizome noch verknüpft. Unter ihm bildet sich eine eigene 

 Rübe. In der Rübe sammelt sich dann erst die Nahrung für das nächste Treiben 

 und dieser Überschuß wird dann eben nicht allein in den Vei längerungssproß, 

 sondern auch in das zweite Auge geleitet. Damit ist die Verzweigung zwar poten- 

 tiell durch die Vermehrung der Augen und Rüben gegeben, aber sie wird nur realisiert, 

 wenn eine gewisse Menge von Nährstoffen die ,, Korrelation" aufhebt. 



Beim Betrachten eines blühenden Stückes im Herbste sehen wir den Blüten- 

 stand scheinbar unabhängig von der Rosette, weil die Reste der alten Rosette 

 kaum mehr zu erkennen sind. An Stücken, die diese noch besitzen, wird man alles 

 leicht erkennen können. Betrachtet man die Blattrosette eines solchen Stückes 

 im Längsschnitt, so findet man die Anlage des Blütenstandes an der Spitze des 

 Triebes. In der Achsel des vierten Blattes von unten steht der Verlängerungs- 

 sproß, in der Achsel der beiden nächsten, somit des dritten und zweiten Blattes, 

 dagegen die Reserveaugen. Diese Trennung eines Sprosses in zwei Perioden, die 

 auf zwei Jahrgänge verteilt sind, ist unter den einheimischen Orchidaceen etwas 

 Ungewöhnliches. 



Der Blütenstengel hat am Grunde nur ein grünes Schuppenblatt. Es folgen 

 nun scheinbar in Vs Stellung die anderen Hochblätter. Das rührt von der Ent- 

 faltung her. Die Rosette beginnt mit einem Schuppenblatt, das seinen Rücken 

 genau gegen den Blütenstand zuwendet. Das nächste Blatt, eine Zwischenbildung 

 z^vischen einer Schuppe und einem Laubblatte, ist in seiner Lage nicht genau gegen- 

 ständig, sondern deutlich um etwa 60" verdreht. In derselben Richtung ist das 

 nächste Laubblatt verdreht. Die nun folgenden Blätter machen die Drehung 

 weiter, so daß eine Eindrittelstellung herauskommt. Es ist wieder das gewohnte 

 Bild, das ja bei den Monokotylen so gang und gäbe ist. An der Basis des ersten 

 Laubblattes, sicher aber des zweiten und dritten, finden wir die Anlage der Höcker, 

 die endogen die Rübe bilden. Sie entstehen aus ziemlich weiter Basis. 



Die Laubblätter überdauern den Winter und können hier bei halbwegs günstigen 

 Verhältnissen assimilieren. Man kann sie noch Ende Mai finden. Zu dieser Zeit 

 ist der Blütenstand sehr deutlich. Die neuen Rüben beginnen die Blätter zu durch- 

 brechen. Die alten Rüben werden runzelig und sind Mitte Juni verdorrt. Genau 

 so geht es den Blättern. Die neuen Rüben sind noch nicht oder doch nicht nennens- 

 wert verpilzt. Sie beginnen nun allmählich die Pilze aufzunehmen und ihr Velamen 

 anzulegen. Damit beginnt nun die Trockenzeit und der Sonnnerschlaf. Die Kontrak- 

 tion der neuen Wurzeln trägt sicher mit dazu bei, den alten Teil des Rhizoms ab- 

 zustoßen. 



Nunmehr wenden wir uns dem Bau des Rhizoms zu, der auch nicht ganz 

 gewöhnlich ist. Das untere Ende des Rhizoms, das Blütenstengel trug, hat mit 

 seinem Ansatz eine merkwürdige Umwandlung erfahren, die sich in der deutlichen 

 Holzreaktion geltend macht und wohl als Metadermatisierung oder Metakutisierung 

 bezeichnet werden kann. Diese Veränderung geht durch eine Einschnürung durch, 

 welche der Ansatz des neuen, aus der Verlängerungsknospe gebildeten Rhizom- 

 teils hervorruft. Die Zellen sind in mehreren Lagen dieser Umwandlung verfallen. 

 Die Leitstränge, welche hindurchgehen, sind verstopft. Der Verschluß geht auf 

 der Außenseite des alten Stückes hinauf und auch in die Ansatzstellen der alten 

 Schuppenblätter. Wir haben das durch Schraffatur auf unserer schematischen 

 Zeichnung (Fig. 138) festgehalten. Alles, was innerhalb der Rinde liegt, ist von 

 einer gemeinschaftlichen Endodermis umspannt, wie das ja die Anforderung an 

 ein Rhizom bei Orchideen ist. Aus diese innerhalb der Endodermis gelegene 

 Zone geht eine Masche in das neue Verlängerungsstück, das nunmehr die Blätter 

 trägt, ebenso wie es nach unten in den metakutisierten Ansatz gegen die Einschnü- 

 rung schmal übergeht. 



