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Die Kixrztriebe werden dann gehemmt. Zumeist jedoch kommen die hinter der An- 

 satzstelle des Sympodiums gelegenen Rhizomteile ans der Korrelation heraus und 

 werden zu selbständigen, zunächst allerdings mit der Hauptachse zusammenhängen- 

 den Sympodien und Blütentrieben. Das ganze Gebilde wird hierdurch äußerst 

 verwickelt. Wir kennen solche Korallen stocke, die bis zu 10 Blütenstände trugen. 

 Es pflegt dann gewöhnlich der Stock seine Seitentriebe etwas nach unten 

 zu senden. 



Die Art der endotrophen Mykorhiza mit Außenmyzel erlaubt an einem fetten 

 Nährboden das oder die Pilzmyzele lange Zeit aiiszusaugen. Diese Art von Myko- 

 rhiza unterscheidet sich dadurch von der neottioiden Fermentmykorhiza. Während 

 hier in der Sproßentwicklung das Sympodium eigentlich sehr lange hinausgerückt 

 erscheint, ist das bei Epipogon ganz wesentlich anders. Wir bitten, die Organo- 

 graphie dieses, oberflächlich gesehen, so ungemein ähnlichen Korallenstockes 

 zu vergleichen. Dort haben wir sehr bald das Sympodium. Der Hauptsproß bildet 

 entwecler Ausläufer oder er geht, dann allerdings etAvas ähnlich, auf die Blüten- 

 entwicklung zu. Das erfolgt viel rascher, und so hat der Blütensproß nur ein kurzes 



Rhizomstück hinter sich und stirbt ab, 

 wenn er geblüht hat. Die Entwicklung 

 ist bei großer äußerer Konvergenz inner- 

 lich wesentlich verschieden. 



Wir sehen, daß die Entwicklungs- 

 richtung zum Verschwinden der Wurzeln 

 innerhalb der Malaxideen in der völlig 

 wurzellosen, fast reinen Mykorhizom- 

 pflanze Corallorhiza ihr Extrem erzeugt 

 hat. Ob bei Corallorhiza auch solche 

 unterirdischen Blütenstände vorkommen, 

 wie wir sie bei Neottia kennen, ist leider 

 nicht untersucht. Die Autogamie der 

 Blüten könnte sehr leicht zu einer solchen 

 subterranen Kleistogamie werden. 



Es bleibt nun noch auf die Anatomie 

 des Mykorhizoms einzugehen. Wir ver- 

 zichten dabei auf die Schildervuig des Pilz- 

 verdauimgsgewebes, weil Avir hier nur eine 

 Wiederholung der Schilderungen des My- 

 korhizombaues vornehmen müßten, was 

 schon deshalb uimötig ist, da ja das ganze Gebilde nichts weiter als ein neotener Keim- 

 ling ist, der vor der vollständig durchgeführten Metamorphose zum Blühen kommt. 

 Vielleicht von einigem Interesse und auch als Beweis flu* die Auffassung des 

 aus der Korrelation kommenden Kurztriebe dienlich ist die Schilderung der Gefäß- 

 bündel. Wir setzen zunächst die einzelnen Internodien eines etwa oben geschilderten 

 und in Fig. 196 wiedergegebenen Kurztriebes mit ihren Gefäßen und der Leitfläche 

 hierher. Die Umrechnung auf Poiseuiilezahlen haben wir leider nicht vorgenommen. 



Intciiiodiuni 



1 

 2 

 3 



4 



• 



6 

 unter dem Blütenstand 7 



Fig. 196, Corallorlhiza. 

 Bündel eiiuM' Spitzt« eines Kurztriebes 



