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halten. In den Blattstielen vermissten wir diesen Stoff, hingegen war es leicht, 

 die Innenwände des Kieles zu der Reaktion zu bringen. Besonders gut waren die 

 Zwickelfüllungen der Interzellularen zu erkennen (Fig. 221 C). Wir ersehen wie 

 verhältnismäßig ,, unreif" die Blattbildungen dieser Orchideen im Hinblick auf die 

 anderei Pflanzen sind. Es handelt sich um rasch entstehende, verhältnismäßig 

 kurze Zeit lebende Organe. Das rein mykotrophe Leben ist eben die andere 

 Komponente, die auch die erwachsene Pflanze nicht aufgibt. 



Blütenbiologie. 1. Piatanthera chlorantha. Der Blütenstand dieser Art 

 kennzeichnet sich durch einen rippigen und deutlich gedrehten Schaft. So werden 

 die kleinen Blättchen am Schaft in eine etwas andere Lage gebracht als die, in der 

 sie entstanden sind. Sie werden fast gegenständig angelegt und sind auf einer Seite 

 etwas genähert. Durch die Drehung des Stengels wird diese Näherung noch ver- 

 stärkt. 



Solange der Blütenstand noch unentfaltete Blüten trägt, pflegt er zu nutieren. 

 Er reagiert auf Licht- und Schwerereize, d.h. es macht den Eindruck, als ob die 

 Nutation in der Richtung dieser Reize gefördert und in entgegengesetzter Richtung 

 gehemmt würde. 



Die Blüten sind in der Anlage genau so verkehrt wie bei allen Orchisarten. 

 Der schon in der Knospe lange Sporn ist einmal rechts, einmal links am Stengel 

 angelegt. Die Resupination wird durch eine Drehung des Fruchtknotens ein- 

 geleitet. Gleichzeitig pflegt der Fruchtknoten auch seithch aus der radialen Rich- 

 tung abzuweichen (Fig. 223, Bild 2). Das Öffnen der Blüte beginnt, wenn die Lippe 

 etwa wagrecht steht. Zunächst klappen die seitlichen Sepalen auf, dann biegt sich 

 die Lippe nach vorne und nun erst vollendet sich die Drehung und Biegung des 

 Fruchtknotens, sodaß die Lippe nach vorne steht. Es wird dement.sprechend hier 

 die Drehung meist nicht um volle 180'' vorgenommen. 



Bei diesen Drehungen kann der Sporn schon auf der richtigen Seite stehen, 

 aber er kann auch schräg nach vorne gezogen werden. Da dieses durch das Längen- 

 wachstum nicht immer gelingt, so hat der Sporn nicht die völlige festläge seiner 

 Stellung. 



Wir haben Blüten sich in inverser Lage entfalten lassen. Es stellte sich die 

 Resuj^ination bei den Blüten, die bereits normal mit der Entfaltung begonnen hatten, 

 ein. Nach kurzer Beobachtung könnte man also zu dem Schlüsse kommen, daß 

 die Bewegung nicht geostroph sei. Läßt man jedoch die noch sehr jungen Teile 

 der Ähre in inverser Lage aufgehen, so sieht man, daß die Resupination nicht restlos 

 durchgeführt wird. Es kann bei ganz jung in die inverse Lage gebrachten Stücken 

 sogar eine völlige Unterdrückung der Resupination eintreten. 



Die Geostrophie wird also offenbar sehr jung induziert und wirkt lange nach. 

 Die Klinostatenversuche fielen bei kurzer Dauer völlig negativ aus, wodurch man 

 leicht zur Annahme einer völlig endonomen Natur der Bewegung veranlaßt werden 

 könnte. Die Entfaltung ganz junger Stücke beweist jedoch das Gegenteil. 



Der Fruchtknoten ist aus diesen Gründen bei den Blüten immer etwas ver- 

 schieden, weil die Blüten die Ophrysstellung einnehmen. Er kann fast s-förmig sein. 



Die Lippe muß einige Zeit nach dem Entfalten etwas nachwachsen. Sie steht 

 fast lotrecht nach unten. Die beiden ,,TeiDalen" stehen zunächst schräg nach unten, 

 später dagegen seithch ab. 



Das breite obere Sepalum steht in einer schiefen Fläche nach oben und bildet 

 so ein gutes Regendach. Auf der Innenseite sind die beiden weit auseinander- 

 gerückten Tepalen zu einem Dache angeordnet. Sie sind an dem der Geschlechts- 

 säule zugekehrten Teile nicht benetzbar. Die Teile der Blüte sind alle für den 

 Ameisenfuß gangbar. Alle Blütenblätter sind stark papillös (Fig. 223, Bild 1—4). 



Der Bau der Geschlechtssäule ist eigenartig. Würde man die Blüte außer- 

 halb ihrer Verwandtschaft betrachten, so würde man die beiden Antherenhälften 



Lebensgeschichte der Blütenpflanzen. I, 4. 24 



