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im Boden gestimmt sind und auch nicht in so starkem Maße Säure erzeugen, wie 

 z. B. S^^lt. cymbifolium; in viel höherem Maße ertragen Dystrophie dagegen Sph. 

 acutifolium, balticum und recurvum; bultbildend im Licht und starke Säuerung 

 erzeugend ist Sph. rubellum. Ebenfalls in diese Kategorie können die Hochmoor- 

 formen von Aulacomnium palustre gehören, von dem es aber auch anders geartete 

 Niedermoorformen gibt. Die zunehmende Dystrophie und die in ihrem Gefolge 

 eintretende Hochmoorbildung kommen eben ganz allmählich und schrittweise zur 

 Ausbildung; dadurch wird das Substrat nach und nach weniger durch die nicht 

 restlose Verarbeitung im Boden, als v^iel mehr durch die von den Torfmoosen herbei- 

 geführte biogene Säuerung für die Orchideen und andere Pflanzen unbewohnbar. 

 Es handelt sich hier also für die Gewächse um eine Begrenzung des Lebensraumes, 

 wobei wir auch auf das bei Malaxis hierüber Gesagte verweisen. Speziell bei Gym- 

 nadenia odoratissima scheint die Feindlichkeit gegen stark versäuerte Böden mit 

 durch die Pilze bedingt zu sein, die nach unserer Erfahrung stark gepufferte Säuerung 

 nicht ertragen. Die Vermutung, daß es sich vorwiegend um die Verarbeitung der 

 Salze und des neutralen Humus handelt, liegt nahe; mykotrophe Pflanzen sind 

 in der Jugend völlig, aber auch noch im Alter sehr stark auf die Pilze angewiesen. 



Fig. 237. Keimung von Oymnadenia conopea. 

 (Nähere Erklärung im Text und bei Fig. 238.) 



Entwicklungsgeschichte. Die künstliche Keimung ist uns hier u. a. auf 

 BodensusjDensio nsagar von Dactylorchis-Htabndorten geglückt. Wir wollen aber die 

 Entwicklung auf dem natürlichen Substrate an in der Natur gefundenen Stücken 

 verfolgen (Abb. 237). Die Entwicklung, die wir an ausgedehntem Materiale studieren 

 konnten, weicht nur sehr wenig von der der vorhergehenden Art und fast noch weniger 

 von Dactylorchis ab. Wir wollen daher hier an die Stelle vieler Worte die Abbildungen 

 setzen und den Text nur kurz halten. Die Pflanze hat nur zwei unterirdische Absätze 

 (Fig. 237, Bild II H, III), also im Sinne unserer Hypothese bleibt sie höchstens 

 zwei Jahre unterirdisch. Im zweiten Jahre entsendet sie ein l)is zwei exogene Wur- 

 zeln (Fig. 238, Bild 2 und 3), die Keimmykorhizome sind zwar kleiner als bei Leuc- 

 orchis alhida, aber immerhin ziemlich groß. Bereits in der Pilzverdauungszeit 

 im zweiten Jahre erfolgt der Übergang zum Rhizombau und die exogene Anlage der 

 Wurzeln (III H). Es folgt nunmehr schon Bildung eines Blättchens, spätestens 

 im dritten Jahre. An der kloinbel)]ätterten Pflanze entwickelt sich nun eine kleine 

 Ri'il)enknolle. Diese ist durch die Kontraktilität sehr wohl befähigt, die Schwan- 

 kungen im Substrate auszuführen, im Verein mit der Anlage in verschiedener Höhe 

 am Rhizom (Fig. 238, Bild 3 und 4). Die Ruhezeit fällt in die Trockenzeit des 

 Sommers. Wir können schon aus dieser Entwicklung die relative Unabhängigkeit 

 von der Natur des Substrates im Sommer verstehen. Damit fällt gar viel von der 

 Paradoxie der Standorte hinweg. Im Herbste treiben oft schon drei Nebenwurzeln 

 an der unbeblätterten Pflanze aus, die bereits mykotioph sich nähren (III. H). 

 Die Fortentwicklung geht nun normal weiter unter Vergrößerung der Knollen 

 unrl Vermehrung ihrer Stelenzahl. 



