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Hervorzuheben ist die geringere Weite und schlechtere maximale Wirkungszahl 

 bei G. odoratissima. obwohl die Pflanze von feuchteren Stellen stammt und eine 

 größere Anzahl von Spaltöffnungen führt (Fig. 243, Bild 3a u. 4a). Die Zuleitung wäre 

 danach ebenso groß wie bei dem erhöht stehenden sechsten Blatte von G. conopea. 

 Dabei ist der Wert der maximalen Transpiration, abgeschätzt nach der Zahl der of- 

 fenen Stomata, bei G. conojyea niedriger. Letztere Art ist ihrerseits in der Versorgung 

 schlechter gestellt als etwa Piatanthera bifolia, die in dem untersuchten Falle von dem 

 gleichen Standort entnommen war. Man könnte daraus einen Vorteil für G. conopea 

 an trockenen Standorten gegenüber G. odoratissima ableiten; doch bleibt zu unter- 



Fig. 243. Gymnadenia. Blattanatomie. 



G. conopea. 1 Blattquerschnitt etwas seitlich, 2 desgleichen am Hauptnerven, 3 untere 



Epidermis mit einer (R) reduzierten Spaltöffmmg, 4 obere Ei^idermis, 5 „ArmiDalisaden", 



6 Schwamniparenchym, G. odoratissima, 3a und 4a entsprechende Bilder wie 3 und 4. 



Der Pfeil kennzeichnet die Längsrichtimg des Blattes. 



suchen, ob sich nicht auch diese den trockenen Standorten etwas anzupassen ver- 

 möchte. Da die Blütezeit und Blattentwicklung noch mit in die spätere heiße und 

 trockene Jahi-eszeit hineinfällt, so hat dieses Verhalten sehr wohl einen Nutzen 

 für die Pflanzen. 



Morphologie und Biologie der Blüten. Die Blütezeit von G. conopea 

 liegt etwa im Mai bis Juli und kann sich in höheren Gebirgslagen bis in den August 

 hineinziehen. In Bayern blüht sie etwa im Juni, im Tliüringer Wald um die Wende 

 von Juni und Juli; im mittleren Norddeutsch land fällt die Vollblüte gewöhnlich 

 in die zweite Junihälfte, und auch für Ingrien wird die Blüte für Juni, die Fiaicht- 

 reife für Juli angegeben; in Schweden fällt die Blüte in die Monate Juni und 

 Juli. Die var. densiflora blüht oft etwas bis zu einem Monat, später als die Haupt- 



