— 417 



,,In der geöffneten Blüte ist das Rostellum derartig gelagert, daß es ein wenig 

 über die spitz ausgezogenen Enden der Theken der aufrecht stehenden Anthere 

 vorgebogen ist, den Eingang in den Sporn des Labellums sperrend. Dabei ist das 

 apikale Ende des Rostellums stellenweise differenziert in einen dem Grundo-ewebe 

 und der Epidermis der der Anthere abgewandten Rostellscite angehörenden Gewebe- 

 komplex, dessen Zellen ähnlich wie bei den Physurinae in eine einheitliche Kleb- 

 niasse sich umwandeln. Eine derartige Umwandlung des .Rostellgewebes findet 

 indeß nur statt an den Partien, welche sich unter den verlängerten Enden der beiden 

 Antherentheken, die das Rostellum beuteiförmig umgreift, befinden. In der Anthere 

 enthält jede der beiden Theken je zwei Pollinien, deren Pollentetraden zu Massulae 

 zusammengefügt sind. Dabei ist jedes Polliniurn von einer im allgemeinen (bleich- 

 mäßig schmalen Tapete umgeben, die nur am unteren Ende der Pollinien eine sehr 

 mächtige Entwicklung erreicht. Mehr und mehr verkleinern sich, während die Ta- 

 pete an Breite zunimmt, die einzelnen 

 Massulae, bis schließlich nur noch die 

 Tapete allein übrig bleibt. Bald nach 

 dem Verschwinden der letzten Mas- 

 sulae vereinigen sich dann die Tapeten 

 der beiden Pollinien jeder Theka und 

 durchsetzen als ein einheitliches stiel - 

 artiges Gebilde von ungefähr der halben 

 Länge der eigentlichen Pollinien das 

 untere Ende der Theken bis nahe an 

 deren Epidermis. Diese Tai^etenmasse 

 nun ist es, aus der die elastischen und 

 äußerst dehnbaren Stöckchen, auch hier 

 fälschlich C^audiculae genannt, hervor- 

 gehen, vermittelst deren die Pollinien 

 dem Klebkörper nach Öffnung der An- 

 theren angefügt werden. Ein die Blüte 

 besuchendes Insekt wird beim Ein- 

 tauchen seines Rüssels in den Sporn 

 zunächst die Klebkörper am Rostellum, 

 und zwar entweder nur einen oder beide 



gleichzeitig, loslösen und sich anheften. Da schon bei der Öffnung der Anthere die 

 Pollinien mittels ihrer Stöckchen sich an dem Klebkörper befestigen, erfolgt ihre 

 Wegnahme aus den Antheren eben in dem Augenblick, in welchem dieser von dem 

 Rostellum abgenommen wird. Dann erfolgt die bekannte Senkbewegung." 



Die Blüten sind nicht immer alle völlig resupiniert. Wettstein berichtet, 

 daß sie alle Zwischenstellungen zwischen der mit der Lippe nach abwärts und mit 

 der Lippe nach aufwärts gerichteten Lage zeigen. 



Der Duft der Blüten von G. odoratissima ist feiner als der von G. conopea und 

 angenehm benzoeartig. 



Alles in allem bestehen also zAvischen beiden Arten keine bedeutungsvollen 

 blütenbiologischen Unterschiede. Dem entspricht es auch, daß sie an Fundplätzen, 

 wo beide durcheinander wachsen, sich reichlich miteinander zu bastardieren pflegen. 

 Das blütenbiologische Verhalten kann auch nicht etwa als Erklärung für das Fehlen 

 der G. odoratissima in Nordskandinavien herangezogen Averden, da ja die mit längeren 

 Spornen versehene und deshalb in höherem Grade auf Schmetterlinge angewiesene 

 G. conopea erhebhch weiter nach Norden vorch-ingt. Inwieweit hier etwa andere 

 blütenbiologische Verhältnisse für das Seltenerwerden der Schmetterlinge Ersatz 

 leisten, bedarf noch der L^^ntersuchung. 



Fig. 245. Gymnadenia odoratissima. Blüte. 

 1 von vorne, 2 von der Seite, 3 Säule von 

 vorne, 4 von der Seite, F(ruchtknoteD), 

 Sp(orn), L(ippe), Petaltun 1 P 1, S 1 Sepalvim. 



Lebensgeschichte der Blütenpflanzen. I, 4. 



27 



