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Bild 246), ist der Fruchtknoten gedreht, und zwar besonders an dem dickeren Ende; 

 der obere schlankere Hals ist weniger gedreht als vielmehr nach unten verbogen' 

 so daß die Blüte in die richtige Lage kommt. Erst wenn diese Stellung erreicht ist| 

 beginnt das Blühen. Ist eine Blüte nicht befruchtet worden, so verharrt sie in dieser 

 Lage und verdorrt. Die Befruchtung hingegen wirkt als ein Anreiz zu den nunmehr 

 erfolgenden eigenartigen Drehbewegungen. Ob diese Aufhebung der Resupination 

 ebenfalls eine geostrophe Bewegung ist, also eine durch die Bestäubung eingeleitete, 

 aber der Schwerewirkung bedürfende Erscheinung darstellt, ist noch nicht unter- 

 sucht worden. Während in der Blühlage die adaxialen Teile des Fruchtknotens 

 weniger gestreckt waren als die abaxialen, holen diese das langsam nach. Es beginnt 

 der dicke Grund des Fruchtknotens sich allmählich aufzudrehen, so daß die Lippe 

 nicht mehr nach unten, sondern nach der Seite steht (II). Gleichzeitig damit setzt 

 der Welkungsvorgang der Blüte ein. Auch nachdem die Geradestreckung der ad- 

 axialen Teile vollendet ist, bleiben die abaxialen noch lange verbogen, und erst all- 

 mählich gleicht auch diese Verbiegung sich aus, so daß an der reifen Kapsel nur mehr 

 eine geringfügige Verbiegung des obersten Teiles des Halses erhalten bleibt. Erst 

 dann beginnt die Frucht sich langsam zu bräunen und zu öffnen. Die Öffnung erfolgt 

 hier im Gegensatz zu HeUeborine palustris nicht im frischen und grünen Zustande, 

 also durch Gewebesj)annung lebender Kapseln, sondern erst nach dem Vertrocknen. 

 In der Fig. 246 ist in den älteren Stadien IV, V, VI immer die gleiche Kapsel in drei 

 Ansichten genau mit dem Zeichenapparat abgezeichnet. Man sieht daraus, daß 

 die Kapsel auch noch im ausgereiften Zustande eine geringe Dorsiventralität behält. 

 Diese gleicht sich auch bei in der Natur gereiften Stücken nicht völlig aus. Für das 

 Offnen ist das von einer gewissen Bedeutung, denn es entstehen Spannungen der 

 Teile untereinander, die dann die Öffnung durch Zerreißen der Trennungsgewebe 

 erzielen helfen. 



Bei der Betrachtung der völlig ausgereiften Fruchtstände einer Reihe von 

 Exemplaren findet man eine große Variabilität in der Größe der Kapseln; wir 

 maßen Stücke mit einer Länge von 1,3 cm bis zu solchen von nur 7 mm. Dabei 

 waren die größten Kapseln durchaus nicht immer an die langen Ähren geknüpft. 

 Man kann hieraus schließen, daß das Bild, wie es sich an einem Standorte in der 

 Natur bietet, dasjenige einer Population vieler reinen Linien ist. 



Versucht man nun in der Natur, die Samen aus den Kapseln herauszubekommen, 

 so findet man deutlich, daß an noch nicht völlig aufgesprungenen Stücken die 

 Ausstreuung wesentlich schwerer erfolgt als an alten, ganz geöffneten. Letztere 

 kann man leicht daran erkennen, daß die Rippen weiter abstehen und oben oft 

 fast eckig abgebogen sind. Selbst bei ganz geöffneten, vorsichtig in geschlossenem 

 Pakete nach Hause gebrachten Samenständen, findet man bei weitem nicht alle 

 Samen entleert. Schüttelt man nun die Stände so stark, wie sie in der Natur kaum 

 erschüttert werden, so bekommt man doch immer nur wenige Samen heraus. Wir 

 haben einmal versucht, die Samenausstreuung dadurch zu messen, daß wir sie auf 

 weißes Papier streuen ließen; die bei jeder einzelnen Erschütterung erfolgende 

 Ausstreuung war dabei etwa gleich gering. Es sind auch durchaus nicht alle Samen 

 von den Plazenten gelöst. Das Reifen der Kapseln erfolgt nach und nach, das Öffnen 

 ist verzögert, das Ablösen von den Plazenten geht allmählich vor sich. Wir sehen 

 also auch hier wieder, daß dvirch eine Verteilung auf einen längeren Zeitraum 

 die Möglichkeit einer Ausstreuung nach verschiedenen Richtungen gewonnen wird. 

 Dadurch wird die Wahrscheinlichkeit erhöht oder besser gesagt Unwahrscheinlichkeit 

 verringert, daß ein Same an die richtige Stelle kommt, wo er den geeigneten Keim- 

 partner vorfindet. Dies alles ähnelt der Massenproduktion von Sporen bei den 

 Schimmelpilzen, die ja ebenfalls Saproj)hyten sind. 



Während wir uns bei Gymnadenia auf eine mehr beschreibende Darstellung 

 des Vorganges der Drehung beschränkten, haben wir ihn bei Piatanthera bifolia 



