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an die Mikroj)yle anstoßen. Darunter kommt die durch einen sehr großen Nucleolus 

 ausgezeichnete Eizelle. Die beiden Polkerne können verschmelzen, wie dies in Bild 

 13, 14 und 15 dargestellt ist, doch macht der Endospermkern einen völlig rudi- 

 mentären Eindruck; in anderen Fällen (z. B. Orchis palhns) unterbleibt die Ver- 

 schmelzung und die Polkerne bleiben getrennt. 



Sehr schön konnten wir bei Dachjlorchis die einzelnen Etappen des Eintritts 

 des Pollenschlauches in den Embryosack beobachten. Von den beiden Synergiden 

 liegt die eine etwas zurück. Der Pollenschlauch stößt auf die vorgelagerte Synergide. 

 Hier bleibt der vegetative Kern liegen, während die beiden generativen Kerne auf 

 die tiefer liegende Synergide zugehen (Bild 17 und 18). Der Pollenschlauch wird 

 aufgelöst und die Spermakerne wandern in den Embryosack ; zuvor hat der Pollen- 

 schlauch hinten einen Callosepfropf gebildet. Der Eikern wandert nun nach der 

 Mitte v;nd an ihn legt sich ein Sj^ermakern 

 an, während der andere zwar auf den En- 

 dosperm- bzw. Polkern zugeht, ohne jedoch 

 mit ihm die regelrechte Verschmelzung ein- 

 zugehen. Bald degenerieren die anderen 

 Kerne mit Ausnahme der befruchteten Ei- 

 zelle ; wir haben also eine völlige Obliteration 

 des Endosperms (Bild 19, 20 und 21). 



Embryoentwicklung. Am Rande des 

 Embryosackes liegen mehrere aufgelöste 

 Zellen, wenn die erste Teilung des Embryo - 

 kernes erfolgt (Bild 22 und 23). Bei dieser 

 Teilung häuft sich im Innern des Embryo- 

 sackes eine Plasmabrücke an. Nach der 

 ersten Teilung umgibt sich der Embryo mit 

 einer besonderen Plasmamasse, die sich von 

 dem übrigen Plasma des Embryosackes, also 

 dem Ernährungsplasma abtrennt. Die Zellen 

 schnüren nach unten eine Suspensormutter- 

 zelle ab, die sich stark verlängert vmd nach 

 hinten einen Zellfaden erzeugt; die an der 

 Spitze befindliche Zelle ist zugespitzt. Durch 

 dieses Wachstum wird die Mikropyle aus- 

 einandergedrängt und der Suspensor wächst 

 weit heraus und in das Gewebe der Plazenta 

 hinein. Der Suspensor bildet also ein Hau- 

 storivxm. Die Zellkerne sind groß und lassen 

 deutlich eine Körnchenabspaltung und Va- 

 kuolisation erkennen, wie man sie, besonders 

 wenn sie sich in den Plazenten befinden, 

 auch an den Haustorialfäden einer Cuscuta 

 nicht schöner zu sehen bekommt. Aus dem 

 oberen Teil bildet sich der eigentliche Embryo, 

 der, sich zunächst in große, dann in kleine 



Zellen teilend, den Flugmantel ausweitet (Bild 288). Das Eigenartige dieser Suspen- 

 sorialhaustorien ist das unmittelbare Saugen des Embroys aus dem Muttergewebe 

 unter Ausschaltung des rudimentären Nucellus und Ovulargewebes. Die Stärke- 

 vorräte der Plazenten werden jedoch nur zum Teil in die Embryonen übergeführt; 

 die den Ovula zugewandten Teile der Plazenten verholzen später und verbrauchen 

 für diese Umwandlung ebenfalls Stärke, so daß dann der Suspensor wie die Samen- 

 anlagen von der Zufuhr abgeschnitten werden. Im Innern des Embryos häuft sich 



Lebensgeschichte der Blütenpflanzen. I, 4. ^^ 



Fig. 289. Beginn der Embryobiklung. 

 22 und 23 Die Synergide wandert an 

 die Spitze des Einbryosackes. In der 

 Mitte teilt sich die befruchtete Eizelle. 

 Der Endospermkern verkümmert voll- 

 ständig. 24 Der Embryo hat sich sein 

 Plasma abgegliedert vind bildet den 

 Keim und Suspensor pol aus. 25 Er 

 wandert mit dem Keimpol auf das 

 Chalazaende zu. 



