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tStanclplätze meist \-on 0. l. 33 — 38% ; bei den wenigen, stark mineralischen Lehm- 

 xmd Kalkböden erhielten wir Glühverluste von 12, 18 und 7 %, doch handelte es 

 sich hier um besonders stickstoffreiche Humusstoffe. Die nassen Standorte von 

 0. m. verhalten sich nicht anders als die der beiden vorigen Arten; bei den Wald- 

 standorten ergaben sich als extreme Werte 40 und nur 4%. ira Mittel etwa 17%. In 

 den Molinieten fanden wir 8 — 10%; mehr wiesen- und heideartige »Standorte bewegen 

 sich meist zwischen 12 und 17% (als Extrem 5 %). 



Was endlich noch den analytisch feststellbaren Wassergehalt an den- Standorten 

 der DactyloirJi.)s-Gru])'pe angeht, so sind bei 0. i. die Böden zum Teil so nal.^, daß 

 sie das Wasser abfließen lassen. Eine genaue Bestimmung ist in solchen Fällen 

 natürlich nicht möglich ; man kann dann etwa von einem verfügbaren Wassergehalt 

 von 90% sprechen. Aufschlußreicher sind in trockener Zeit vorgenommene Be- 

 stimmungen; das Minimum, das wir an einem 0. i. -Standorte, allerdings bei deut- 

 lichen Vertrocknungserscheinungen der fruchtenden Pflanze, fanden, betrug 32,5%, 

 ein Wert, der von tler Hygroskopizität des Bodens fast erreicht wurde. Die be- 

 deutende Höhe der letzteren resultiert aus der außerordentlich großen Oberflächen- 

 entwicklung der lyophilen Humuskolloide; wenn wir also in nassen Humusböden 

 analytisch Wassergehalte von 60 — 80% feststellen, so enthalten sie doch nur 30 

 bis 50% für die Pflanzenwurzeln verfügbares Wasser. Die Standorte von 0. l. 

 haben im Durchschnitt einen Wassergehalt von 50 — 70%, also 20 — 50% verfügbares 

 Wasser; wir fanden die Pflanze auch schon auf Böden mit nur 25% Wassergehalt, 

 tloch waren das sehr stark kalkhaltige Böden, deren Hygroskopizität recht gering 

 ist (4 %). Bei 0. m. ergaben die nassen Standorte 50 — 80%, also 20 — 50% verfüg- 

 bares Wasser; anderseits haben wir ihn an einer Reihe von Standorten mit sehr 

 geringen Wassergehalten von 5, 8, 10, 14 und 24% gefunden, woraus nach Abzug 

 der zugehörigen Hygroskopizitätswerte für das verfügbare Wasser sich nur 2, 3, 

 4, 7 und 10% ergelien. Das dürften wohl Werte sein, die durch einen extrerji trockenen 

 Prühsommer bedingt waren, und die Pflanzen dürften wohl kaum weniger ertragen. 

 Die Waldstandorte von 0. m. hatten im Minimum immerhin 9,3 — 14% verfügbares 

 Wasser. 



Bevor \A'ir auch hier den durch die Bodenuntersuchungen für die einzelnen Arten 

 abgesteckten Rahmen durch eine gedrängte Übersicht über die entsprechenden 

 Pflanzengesellschaften auszufüllen versuchen, wollen wir zunächst einiger gemein- 

 samen Standorte gedenken, die zugleich auch geeignet sind, das Wesen der Zwischen- 

 formen in helleres Licht zu rücken. Wir halten uns dabei an die von meinem ver- 

 storbenen Freunde A. Fuchs in jahrelanger Arbeit eingehend untersuchten Stand- 

 orte, die die Grundlagen für seine monographische Bearbeitung der Formenkreise 

 geliefert haben, und beginnen mit dem Mustermoor, von dem jene Untersuchungen 

 ausgegangen sind. Es ist, was die Individvienzahl angeht, eines der orchideen- 

 reichsten Moore. 0. maculatus fehlt hier, wie auch in den umgebenden Wäldern, 

 außerordentlich reichlich dagegen sind 0. incarnatus und 0. latifolius mit einer Fülle 

 von Zwischenformen, die man unter dem Begriff der 0. pseudo-Tmunsteineri- 

 Rassen zusammenfassen kann; der eigentliche O. Traunsteineri fehlt gleichfalls. 

 In der Aufblühfolge erscheint als erster O. l.. beginnend mit den gewcjhnlich als 

 majalis bezeichneten Formen, denen bald auch typicus, pinguis inid auch pumilus 

 folgen. Etwas später beginnen die Zwischenformen; dagegen setzt, von einzelnen 

 Vorläufern abgesehen, die Hauptblüte von 0. i. erst ein. wenn Ende Mai die Blüte 

 des echten O. l. vorüber ist. Die Zwischenformen, unter denen auch dem echten 

 O. pseudo-Traunsteineri entsprechende vorhanden sind,, überdauern auch noch 

 die Blüte des O. i., einzelne Nachzügler kann man noch Anfang Juli antreffen. 

 Aus der übrigen Vegetation des Moores sei vor allem das völlige Fehlen der Sphag- 

 nen hervorgehoben; die Moose der nasseren Stellen sind hauptsächlich Drepano- 

 cladus intermedins und Acrocladmm cuspidatum, daneben finden sich auch Cli- 



Lebensgeschichte der Blutenpflanzen. I, 4. ■*/ 



