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circulait en sens contraire (i), puis passait dans un tube 

 absorbeur de Schlœsing, maintenu à l'abri de la lumière 

 et de la chaleur, et dont le tube étroit avait un développement 

 de l'" 60. Cet absorbeur contenait une solution titrée très 

 étendue de permanganate de potasse acidifiée par l'acide 

 sulfurique étendu. Enfin le courant gazeux se rendait dans 

 nn grand vase de Mariette rempli d'eau et muni d'un 

 manomètre, oîi on le mesurait à la fin de l'expérience, après 

 l'avoir ramené exactement à la pression atmosphérique. 



Le tube absorbeur ne servait que de témoin pour montrer 

 l'existence du bioxyde d'azote, accusée instantanément par 

 la réduction d'une partie da permanganate à l'état de 

 bioxyde de manganèse. Mais, comme l'absorption du 

 bioxyde d'azote est loin d'être complète, on ne pouvait rien 

 déduire des indications de ce témoin, et l'on calculait la 

 quantité d'acide nitreux cédé par la perte de titre de la 

 dissolution. 



On s'est assuré, à chaque expérience, qu'il n'y avait pas 

 trace d'acide nitrique, ni au début, ni à la fin. 



Le tableau suivant donne le résumé de nos essais. Nous 



(1) Le courant était obtenu en aspirant de l'air, au moyen d'une 

 trompe, à travers une colonne de cuivre imbibée d'acide chlorhy- 

 drique, étendu d'un tiers de son volume d'eau, puis en refoulant 

 le mélange gazeux, au sortir de la trompe, dans une éprouvette à 

 à dessécher remplie de ponce potassée pour achever de retenir les 

 vapeurs d'acide chlorhydrique, et ensuite dans un tube de verre 

 réfractaire chauffé au rouge et rempli de tournure de cuivre, oxy- 

 dée puis réduite. Avant son entrée dans la serpentin, le courant 

 d'azote était absolument desséché . Ce dispositif permet de produi- 

 re facilement des masses considérables d'azote, sans avoir à renou- 

 veler le tube à cuivre réduit. On oxyde à peine 10 grammes par 

 24 heures du cuivre contenu dans ce tube. 



