FABRICATION DE l'ACIDE SULFURIQUE. 39 



ment même à la température de 90", et entraîner de l'acide 

 nitreux dans les couches inférieures. Là s'écliauffant, il se 

 dénitrait peu à peu et lentement , par suite, permettait à 

 l'acide sulfureux de s'oxyder, mais le bioxyde d'azote re- 

 m )'rhnt dans les couches supérieures s'y fixait de nouveau 

 pour recommencer la navette. 



Il est clair que plus l'acide est concentré, plus la zone de 

 dénitrification est considérable, plus le bioxyde d'azote a 

 chance de se réoxyder pour redescendre, et par suite plus 

 on pourra faire produire à un Glover ; comme la produc- 

 tion d'acide sulfuriqne tend elle-même à relever le degré 

 de l'acide, elle concourt à faciliter le travail (1). 



Une partie des produits nitreux étant ainsi entraînés 

 vers le bas, à Fétat de dissolution oxydée, pour remonter à 

 l'état gazeux et sous forme réductible, et faisant 

 incessamment la navette entre deux couches voisines, il 

 y a une accumulation de produits oxydants favorisant 

 singulièrement la transformation de F acide sulfureux en 

 acide sulfurique. 



Si , au contraire , Facide est étendu dans les couches 

 supérieures, il y a réduction presque immédiate et le 

 Glover fonctionne peu comme appareil de fabrication. 



Il y a donc un intérêt considérable à ahmenter le Glover 

 avec un acide aussi concentré que possible. Pourvu qu'on 

 donne une quantité d'eau suffisante, la dénitrification se fera 



(1) Lorsqu'on met en marche un appareil neuf l'allure est 

 d'abord pénible, surtout si la tour de Glover est de grande dimen- 

 sion. Mais lorsque celle-ci s'est échauffée, on constate souvent un- 

 à-coup brusque dans sa faculté de concentration et sa consomma- 

 tion d'acide provenant précisément du fait que l'aci^le qui s'y for- 

 me fixe une quantité rapidement croissante d'eau. 



