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angelegt sind, wölbt sich der Nuzellus aus der Plazenta hervor, und wenn 

 seine Anlage etwa 8 — 10 Zellen hoch ist, so bildet sich die subepidermale Polar- 

 zelle direkt zu einer pyramidenähnlichen Embryosackzelle aus; die Bildung- einer 

 Embryosackmutterzelle unterbleibt. Während das innere zweischichtige Integument 

 angelegt wird, teilt sich die über dem jungen Embryosack liegende Epidermiszelle, 

 wie auch ihre Nachbarn, in 2 übereinander liegende Zellen, sodaß nun der 

 Embryosack oberhalb und seitlich von 2 Zellagen umgeben wird (Fig. 9). Noch 

 ehe das innere Integument über den Nuzellus hinüberwächst, den es später 

 kragenartig überwölbt, beginnt die Anlage des äußeren, welches später auf seiner 

 Innenseite den die Mikropyle umgebenden Haarkranz trägt und nur die Höhe 

 der Nuzellusspitze erreicht. Gleichzeitig beginnt sich das Nuzellusgewebe in ein 

 Leitungsgewebe und das spätere Perisperm zu differenzieren. Das Leitvmgs- 

 gewebe geht aus einer axilen, unter dem Embryosack liegenden Zellreihe hervor 

 und stellt eine Verbindung des Embryosackes mit dem durch den Eunikulus 

 eintretenden Gefäßbündel her (Fig. 9, bei a). Das spätere Perisperm entsteht aus 

 der äußeren Schicht der den Embryosack umgebenden Lagen, während die innere 

 später resorbiert wird. Nun erfahren die an den Embryosack angrenzenden 

 Nuzelluszellen in beiden Schichten eine bedeutende Vermehrung durch radiale 

 Teilungen und eine radiale Streckung, während der Embryosack in die Länge 

 wächst. Er erreicht aber seine normale Struktur in der Regel nicht, in seinem 

 klumpigen protoplasmatischen Inhalt bildet sich weder ein Eiapparat, noch die 

 Antipodengruppe aus, sondern der ganze Embryosack zeigt keine Weiterent- 

 wickelung. Auch der Nuzellus verschrumpft, und das äußere, manchmal auch 

 das innere Integument löst sich von ihm ab; die Samenanlage geht zu Grunde. 

 Bei ui. gramineus nimmt dagegen der Embryosack die normale Struktur an, und 

 bei dieser Art konnte Mücke die Ausbildung eines Perisperms aus der äußeren 

 Nuzellusschicht verfolgen, während bei keiner andern Aracee ein solches bekannt ist. 



Nach diesen Untersuchungen lassen sich die früheren Ansichten über die 

 Ursache der Sterilität des Kalmus in Europa^), die schon J. Gaertner^) bekannt 

 war, nicht mehr aufrecht erhalten. Kern er (95) nahm dafür das Ausbleiben 

 von Bestäubung wegen Mangels der dazu geeigneten Insekten in Europa in 

 Anspruch, Ludwig (128) und Focke^) den autogenetischen Ursprung der in 

 Europa eingebürgerten Pflanzen. Die Untersuchungen von Mücke machen es 

 wahrscheinlich, daß die fehlende Wärme bei uns der Hauptgrund für die ge- 

 schilderte Entwickelungshemmung der Geschlechtsorgane und damit der Sterilität 

 ist, und eben darauf deutet auch eine Beobachtung, die Raunkiaer (154) an 

 Pflanzen des botanischen Gartens in Kopenhagen machte. Hier fand er einmal 

 an einer Pflanze, die an einer Stelle wuchs, wo mäßig warmes Abflußwasser 

 von den Warmhäusern in einen See geleitet wird, ziemlich weit entwickelte 

 Früchte mit Samen. Danach scheint es, als ob wesentlich eine hohe und gleich- 

 mäßige Wassertemperatur für die Fruchtentwickelung nötig sei. Die Samen der 

 von Raunkiaer beobachteten Früchte hatten ein normales Aussehen und besaßen 

 Nährgewebe und Embryo, aber sie keimten trotzdem nicht. 



Die in China und Indien zur Entwickelung kommenden Früchte sind rötlich- 

 braune, länglich-kegelförmige Beeren, in deren Fächern eine mehr oder weniger 

 weitgehende Unterdrückung eintritt, sodaß die Beere, die vom Perigon umhüllt 

 bleibt, nur 1—5 Samen enthält. Sie befinden sich in hängender Lage in einem 



1) In China und Jndien (95), sowie in Amerika (128) sollen sich Früchte und 

 Samen ausbilden. 



-) J. Gaertner. De fructibus et seminibus plantarum. Vol. 2. 1791. S. 27. 



ä) "vv. o. Focke. Neue Beobachtungen über Artenkreuzung und Selbststerilität. 

 Abb. d. Naturw. Ver. z. Bremen. Bd. 14. 1897. S. 304. 



