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sog-, reitenden Blätter unter und erblickt in der dauernden Vertikalstellung einen 

 wirksamen Schutz gegen zu intensive Beleuchtung, da sich die Blätter derart 

 einstellen sollen, daß die Sonnenstrahlen immer nur die schmale Kante und nicht 

 die breiten Blattflanken treffen. Diese Regel wird jedoch von Toßeldia an 

 ihren natürlichen Standorten keineswegs inne gehalten, ihre flächenartigen Sproß- 

 verbände nehmen vielmehr zur Richtung des einfallenden intensivsten Lichtes 

 alle möglichen Stellungen ein. Wahi'scheinlich kommt es daher hier weniger 

 auf phototaktische Beziehungen der Blätter, als auf Erhaltung ihres vom 

 Assimilationsgewebe umschlossenen Wassergewebes in möglichst turgeszentem 

 Zustande an. Nach dem anatomischen Befunde begrenzt dieses Gewebe die 

 enge Längsrinne der Blattoberkante zwischen den beiden Blatthälften und liegt 

 dementsprechend in einem vor unmittelbarer Bestrahlung und Austrocknung mehr 

 oder weniger geschützten Räume, zumal angenommen werden darf, daß die 

 Enge des Spaltes durch die Turgeszenz des Wassergewebes reguliert wird. Es 

 scheint hier also eine Organisation vorzuliegen, wie sie für den Einfaltungs- 

 mechanismus an den Blättern mancher xerophilen Gräser, einiger Juncus- und 

 Ltizula-Arten in ähnlicher, wenn auch nicht vollkommen gleicher Ausbildung be- 

 kannt ist. Auch diese Blatteinrichtung würde, wenn sie sich bei näherer Unter- 

 suchung bewahrheitet, die xerophile Ausprägung von Tofieldia gut illustrieren. 



Die Vertikalstellung des allseitig belichteten und hinsichtlich des Assimilations- 

 gewebes zentrisch gebauten Tofieldia-Blsittes kann auch als konverse Anpassung 

 (im Sinne Stahls) gedeutet werden, wenn man die Pflanze als vorherrschend 

 seitlich einfallenden Lichtstrahlen oder auch dauernd diffuser Beleuchtung aus- 

 gesetzt annimmt. Diese Bedingungen sind im hohen Norden durch den niedrigen 

 Stand der Sonne und ebenso auch im Hochgebirge verwirklicht, wo oft Tage 

 lang Nebel- und Wolkenschleier bei niederer Temperatur die Assimilationstätig- 

 keit herabsetzen. Hier liegt insbesondere das Wohngebiet von T. palustris^ und 

 diese hat deshalb Jungner (89, S. 252—257) seinem von Juncus trifidus ent- 

 nommenen Typus der zirkumpolaren Inchtblätter nebst einigen andern Pflanzen, 

 wie Narthecinm^ Ceyaslium irigi/iiuni, Saxifraga aizoides u. a., an die Seite 

 gestellt. 



Der Blütenstand von Tofieldia wird an den floralen Endtrieben bereits 

 im Herbst der dem Blühjahre vorausgehenden Vegetationsperiode als ein flach- 

 gedrückter, am Grunde von Hochblattscheiden umhüllter Vegetationskegel an- 

 gelegt, an dessen Mantel die dicht gedrängten kreisförmigen Blütenprimordien 

 hervorsprossen (170, S. 143—146). Der obere Teil des Kegels bleibt in der 

 Regel von Aussprossungen frei, sodass also Gipfelblüten nicht vorhanden sind'); 

 doch glaubt Schumann (a. a. 0.) solche in Ausnahmefällen gefunden zu haben. 

 Das Austreiben der Blütenstandsachse von T. mhjculata erfolgt erst nach völliger 

 Entfaltung der grundständigen Laubblätter, in den bayerischen Voralpen Anfang 

 Mai. Als mittlerer Termin des Aufblühens wird (49) für Wien der 28. Mai 

 (aus 10jährigen Beobachtungen) angegeben. Die Blütezeit dehnt sich bis gegen 

 Ende Juli aus. Bisweilen tritt im August eine zweite Blüte durch vorauseilende 

 Entwicklung des floralen Blütensprosses ein. T. pcdustris entfaltet ihre Blüten 

 an den Hochgebirgsstandorten meist erst im Juli, in Norwegen nach M. N. Bly tt^) 

 vom Juli bis September je nach der Höhenlage. 



Der entwickelte Blütenstand von T. calycuUda (Fig. 119 Au.B) steht auf einem 

 meist 10 — 16 cm hohen, ausnahmsweise (var. collhin Hoppe, Fig. 121) 30 cm 

 Länge erreichenden Stengel und bildet an dessen Ende eine meist 15 — 25 mm, 

 doch auch (bei var. collina) bis 12 cm lange, mehr oder weniger zylindrisch 



') Vgl. Wydler in Flora 1863, S. 86. 



-) Norges Flora. Christiania 1861—1876. Bd. 1, S. 303. 



