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öffneten Antheren ihnen anhaftenden Pollen reichlich auf den Narben jung- 

 fräulicher Blüten absetzten. Schulz, Loew und auch Kirchner bemerkten 

 noch die Honigbienen als eifrige Besucher ; Loew sah diese (bei Oberstdorf) häufig 

 auf Perigonblättern anfliegen und an den Staubblättern vorbei in den Blüten- 

 grund kriechen, um den Nektar zu saugen; bisweilen suchen sie jedoch den 

 Pollen an den Staubbeuteln zuerst auf, wobei sie zwischen die Griffel eindringen 

 und deren Narben berühren. Andere Besucher sind Schwebfliegen {ßyrphus 

 ribesü^ Eristalis fenax u. a.), welche Pollen fressen, sowie einige saugende Falter. 

 Im folgenden Blütenstadium findet man in der Regel die Antheren geöffnet, 

 während die Narben etwas tiefer hinabgerückt sind, sodaß sie nicht selten sogar 

 mit den Spitzen der höher hinauf reichenden Antheren in gleicher Höhe stehen 

 (mittelgriffeliger Zustand). Im dritten Stadium beginnen die Staubbeutel aus 

 ihrer extrorsen Stellung allmählich in eine wagerechte oder introrse Lage über- 

 zugehen. Der etwas ölige Pollen fällt teils in den Blütengrund, teils bleibt er 

 beim Schließen des Perigons an dessen Zipfeln haften und kann nun durch 

 spontane Autogamie auf die Narbe übertragen werden, wenn Fremdbestäubung 

 bis dahin noch nicht eingetreten sein sollte. Am dritten Blühtage sind in der 

 Regel die Narben noch etwas tiefer herabgerückt und können jetzt beim Schließen 

 der Blume unmittelbar von den Antheren mit Pollen versorgt werden, soweit die 

 Narben überhaupt noch befruchtungsfähig sind. An solchen im Abblühen be- 

 griffenen Blüten nehmen die Staubblätter und Griffel auffallend unregelmäßige 

 Stellungen ein ; die Griffel sind oft weit voneinander getrennt, ihre Narben 

 deutlich im Absterben begriffen und gebräunt. Da bei andauerndem Regen die 

 Blüten vielfach mit Pollen reichlich belegte Narben zeigen, muß die Autogamie 

 häufig einen Ersatz für die ausgebildete Fremdbestäubung leisten. 



Der Befruchtungsvorgang von Colchicum bietet eine Abweichung von dem 

 sonst bei den Blütenpflanzen herrschenden normalen Verhalten dar. Während 

 Hofmeister') angegeben hat, daß die Befruchtung der Eizelle im Herbst, ihre 

 Weiterentwicklung zum Embryo aber erst im nächsten Frühjahr erfolgt, konnte 

 Furlani (70) eine wirkliche Befruchtung niemals feststellen, vielmehr sah er in 

 zahlreichen Fällen den Eiapparat in Auflösung begriffen, seine Kerne mehr oder 

 weniger degeneriert. Es wächst dann eine vegetative Zelle des Nuzellus aus 

 und liefert den Embryo. Danach liegt hier ein Fall von Adventivembryonie vor, 

 wie er bei Funkia ovata, Nothoscorodon fragrans, Citrus aurantiiim u. a. vor- 

 kommt; ob außerdem auch normale Befruchtung stattfindet, läßt Furlani un- 

 entschieden. Die von ihm zur Untersuchung benützten, teils aus Tirol, teils 

 aus Istrien stammenden Pflanzen wurden zur Blütezeit ausgegraben und in 

 Töpfen bei einer Temperatur von 14 — 17° C gehalten; die Entwicklung der 

 Adventivembryonen trat unter diesen Umständen im Dezember, etwa drei Monate 

 nach der Blütezeit, ein ; in den Alpen sind Mitte Mai entwickelte Embryonen 

 zu finden. Wodurch die von Lidforss (111, S. 14) beobachtete, häufig vor- 

 kommende schlechte Ausbildung des Pollens veranlaßt wird, und ob damit etwa 

 die Adventivembryonie im Zusammenhang steht, ist bisher nicht untersucht. 



Im Winter wird die junge Fruchtanlage der Herbstzeitlose, wie. schon 

 Sprengel hervorhebt, durch die Bergung in der Knolle zwischen den jungen 

 Laubblättern vor Frost geschützt. Erst mit dem Austreiben der Blattrosette 

 im Frühjahr gelangt die junge Frucht durch Streckung des über dem Knollen- 

 giiede belegenen Stengelinternodiums über die Erde, während dabei die Scheide 

 des ersten Laubblattes ebenfalls in die Länge wächst. Im April sind die jungen 

 Samen noch nicht bedeutend über die Größe der ursprünglichen Samenanlagen 



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') W. Hofmeister, ISleue Beiträge zur Kenntnis der Embrj'obildung der Phanero- 

 gameu. II. Monoktoyledonen. 1861. S. 697. Taf. XVII. 



