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Hautgelenk unverdickt ist. An die obere Epidei'mis schließen sich die 

 zartwandigen Parenchymscheiden im Umkreis der einzelnen Gefäßbündel unmittel- 

 bar an, wodurch zwischen ihnen und der ebenfalls wasserspeichernden Epidermis 

 eine unmittelbare Kommunikation erreicht wird. Die Palissadenzellen des Assi- 

 milationsgewebes sind längs gestreckt und stehen nicht mit einem Ableitungs- 

 gewebe gewöhnlicher Art in Verbindung (168, S. 297, 318, 326, 339). Von In- 

 haltsbestandteilen des Blattparenchyms fällt vor allem der reichliche Schleim- 

 gehalt avif, der sich schon beim bloßen Anschneiden der Blätter zeigt und eine 

 von Molisch') aufgefundene, nicht näher bekannte kristallisierbare Substanz 

 enthält. Auch Gerbstoff läßt sich in zerstreuten Zellen des Grundgewebes nach- 

 weisen (168, S. 344). 



1 Der Inhalt der Speicherwurzeln (149, S. 24, 26) besteht vorwiegend aus lös- 



ichen Reservestoffen; in ihrem ausgepreßten Saft wurden 17,64 °/o Dextrose ge- 



unden. Doch fehlen Stärkekörner in den Wurzeln nicht völlig, sondern wurden 



(l25, S. 80) als Statolithenstärke in der Columella der Wurzelhaube von 



H. fiilva nachgewiesen. 



In der Ausbildung eines reichlichen Wasser- und Schleimgewebes, das die 

 Blätter von HenierocaUis ebenso wie die vieler verwandten Lüiaceen aus- 

 zeichnet, prägt sich das Bedürfnis nach ausgiebigem Transpirationsschutz aus. 

 Nach Einwanderung der Reservestoffe in die Speicherorgane sterben die Blätter 

 ab, und nur jene Organe nebst den in oder auf ihnen geborgenen Er- 

 neuerungsknospen bleiben während des Vegetationsstillstandes zur Zeit der 

 sommerlichen Trockenperiode zurück. Hinsichtlich der Ablagerung vorwiegend 

 löslicher Reservestoffe und der dadurch ermöglichten schnellen Ableitung, der 

 Assimilate aus den Blättern und in die sich entwickelnden jungen Organe schließen 

 sich die Taglilien au eine Reihe von ^J.///«/>i- Arten an, bei denen uns diese Orga- 

 nisationsverhältnisse in höchster Ausprägung entgegentreten und die wir daher 

 als den AUium -Typus der Speichereinrichtungen bezeichnen. 



Blütenverhältnisse. Der Schaft von H. fava trägt in der Regel 3, 

 selten 4 Blütenzweige, von denen der unterste der längste und ,,oft eine Strecke 

 weit am Schaft hinaufgewachsen ist und so sein Tragblatt tiefer zurückläßt" 

 (202, S. 208). Meist besitzt er 2 seitenständige Vorblätter mit einer Mittelblüte, 

 deren unpaarer äußerer Perigonteil nach vorn, selten nach hinten fällt. Aus der 

 Achsel jedes Vorblattes entspringt eine einfache Schraubel, die zur gegenüber- 

 stehenden gegenläufig ist. Die beiden höheren Blütenzweige sind stets einfache, 

 gewöhnlich gleichläufige Schraubein. Die Tragblätter der Blütenzweige scheinen 

 meist nach Ys" selten nach Yo geordnet zu sein und kommen durch Verschiebung 

 nicht selten aus ihrer ursprünglichen Lage. Die Entfaltungsfolge an den Blüten- 

 zweigen ist im allgemeinen aufsteigend, doch öffnet sich in der Regel die (wirk- 

 liche oder scheinbare) erste Blüte des zweiten Zweiges vor allen übrigen; „man 

 möchte sie daher für die Gipfelblüte des Stengels halten". Die Blüten ent- 

 springen aus der Achsel eines hochblattartigen Vorblattes, das oft an seinem 

 Zweig hinaufgerückt erscheint. 



Bei H. flava sind meist 2 — 3 Blütenzweige vorhanden, deren Tragblätter 

 ebenfalls nach Yg oder Y2 stehen. Der unterste bildet, wenn ihrer 3 da sind, 

 eine Doppelschraubel mit gegenwendigen Zweigen und trägt dann 2 seitliche 

 Vorblätter. Sind nur 2 Blütenzweige entwickelt, so wächst der untere am 

 Stengel hinauf, wobei das Tragblatt tiefer zurückbleibt; er bildet dann mit dem 

 obersten Zweig eine unechte Gabel. Jeder dieser Seitenzweige verästelt sich 

 weiter schraubeiförmig mit bis 12 blutigen Schraubein, die unter sich gleichläufig 



') H. Molisch. Studien über den Milchsaft und den Schleimsaft der Pflanzen. 

 Jena 1901. 



