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handen. Das ganze Blattparenchym besteht aus chlorophylllialtigen, parallel zur 

 Blattoberfläche gestreckten Zellen mit luftführenden Interzellularräumen , wobei 

 nur die Zellen in der Mitte des Blattes weniger Chlorophyllkörner enthalten; so 

 stellt das Gewebe den ersten Haberlandt'schen TyjDus des Assimilationsge- 

 webes dar, bei dem dieses zugleich als Ableitungsgewebe fungiert. Ungefähr 

 in der Mitte zwischen Ober- und Unterseite wird das Grundgewebe von den in 

 einer Reihe angeordneten Gefäßbündeln durchzogen, in deren Gefäßen (nach 168) 

 die spiralige Verdickungsform vorherrscht; bei F. imperial/s sind die Gefäßbündel 

 gleich dick, bei F. meleagris und F. ienella wechseln größere und kleinere mit- 

 einander ab (Fuchsig, a. a. 0.). 



Die Wachsbekleidung der Blätter und Achsenteile verringert nicht nur den 

 Wasserverlust bei Transpiration, sondern verhindert auch das Aufkriechen unlieb- 

 samer Gäste zu den reichlich absondernden Blütennektarien (95) ; D e 1 p i n o ^) 

 konnte an F. imperialis direkt beobachten, wie es den am Blütenstengel empor- 

 kletternden Ameisen wegen der Glätte der Oberfläche trotz aller Anstrengung 

 nicht gelang, bis zu den Nektarquellen vorzudringen. 



Blütenverhältnisse. Vor dem Aufblühen werden die aufwärts ge- 

 richteten Blütenknospen unter Krümmung ihres Stieles nach abwärts gerichtet 

 und blühen dann in dieser Lage auf. Schneidet man (bei F. imperialis und 

 F. meleagris) den Stiel in seinem gekrümmten Stadium dicht unter der Blüte 

 durch, so streckt er sich am Licht nahezu völlig wieder gerade ; werden die 

 Stengel mit gebogenen Stielen am Klinostaten in Drehung versetzt, so wird die Krüm- 

 mung aufgehoben. Nach diesen von Vöchting (193) ausgeführten Versuchen werden 

 die in Rede stehenden Bewegungen der Blütenstiele sowohl durch positiven Geotro- 

 pismus wie durch Rektipetalität hervorgerufen. Heineck^) fand, daß sich an 

 wagerecht fixierten Blüten von F. imperialis der Griffel an seinem vorderen 

 Ende aufwärts krümmte. 



F. imperialis bringt am Ende des Stengels einen doldigen Blütenstand von 

 meistens 5 — 6 sehr großen, glockigen, auf kurzen gekrümmten Stielen nach unten ge- 

 richteten Blüten hervor (Fig. 281), die einen unangenehmen Geruch von sich geben und 

 regelmäßig nach der 6-Zahl gebaut sind; die untereinander gleichen Perianth- 

 blätter werden bis 50 mm lang, sind von einer schmutzig gelbroten Farbe mit 

 scharlachroten Nerven, von länglich-verkehrt-lanzettlicher Form, an ihrem Grunde 

 mit je einer nach außen buckelig hervorragenden rundlichen Nektargrube von 

 5 — 6 mm Durchmesser versehen, die sich inwendig durch weiße Farbe von dem 

 schwärzlichen Grunde der Perianthblätter lebhaft abhebt (Fig. 283); der 15 — 16 mm 

 hohe Fruchtknoten trägt einen ca. 40 mm langen Griffel, der an seiner Spitze in eine 

 kurz 3 spaltige Narbe übergeht; er wird dicht von den 6 Staubblättern umgeben, 

 deren 35 —45 mm lange Filamente die länglichen, im geschlossnen Zustand etwa 

 20 mm langen gelblichweißen Antheren tragen. Bei F. meleagris stehen die 

 Blüten einzeln, selten nur 2 oder 3 am Ende des Stengels, sind von weitglockiger 

 Gestalt und wenden ihre Öffnung nach unten (Fig. 282) ; ihre länglichen, bis 35 mm 

 langen Perianthblätter sind rotbraun mit regelmäßig schachbrettartig gestellten 

 viereckigen weißen Flecken, selten ganz weiß und tragen an ihrem Grunde eine 

 linealisch verlängerte Nektargrube von inwendig grünlicher Farbe ; die hellgrünen 

 Filamente sind etwa 20, die geschlossenen goldgelben Antheren über 10 mm 

 lang, der an der Spitze in 3 deutliche Narben gespaltne Griffel überragt die ge- 

 öffneten Antheren um ungefähr 6 mm. Die ähnliche F. tuhiformis hat etwas 

 größere Blüten mit bräunlich-purpurnen , heller gefleckten, selten weißlich oder 



') Note ed osservazioni botaniche. Decuria seconda. 1890. S. 19. 

 ") Experimentelle Beiträge zur pflanzenpsychologischen Hypothese. Zeitschr. f. 

 d. Ausbau der Entwicklungslehre. Bd. 2, 1908. Heft 8 u. 9. 



